Omnacortil es un glucocorticoide sintético que contiene prednisolona como principio activo. Este medicamento está indicado para el tratamiento de condiciones inflamatorias y autoinmunes, proporcionando un alivio significativo mediante su potente acción antiinflamatoria e inmunosupresora. Su formulación permite un control preciso de diversas patologías, desde enfermedades reumáticas hasta trastornos dermatológicos severos. Los profesionales médicos valoran su perfil farmacológico bien establecido y su versatilidad terapéutica en múltiples escenarios clínicos.

Características

• Principio activo: Prednisolona 5mg o 20mg por comprimido
• Presentación: Comprimidos recubiertos de color blanco
• Formulación de liberación inmediata
• Excipientes: Lactosa monohidrato, almidón de maíz, gelatina, talco
• Vida media plasmática: 2-4 horas
• Biodisponibilidad oral: 80-90%
• Metabolismo hepático vía citocromo P450
• Excreción principalmente renal (70%) y fecal (20%)

Beneficios

• Control rápido y efectivo de procesos inflamatorios agudos y crónicos
• Supresión de respuestas autoinmunes patológicas
• Reducción significativa de edema y dolor asociado a inflamación
• Mejora la función articular en enfermedades reumáticas
• Disminución de la permeabilidad capilar y migración leucocitaria
• Prevención de fibrosis tisular en inflamaciones prolongadas

Uso común

Omnacortil se prescribe principalmente para el manejo de enfermedades reumáticas como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico y polimialgia reumática. En neumología, se utiliza en exacerbaciones de EPOC, asma bronquial severa y sarcoidosis. En dermatología, trata psoriasis grave, dermatitis alérgica de contacto y pénfigo. También se emplea en enfermedades intestinales inflamatorias (Crohn, colitis ulcerosa), neoplasias hematológicas y como terapia inmunosupresora en trasplantes. Su uso en neurología incluye el tratamiento de esclerosis múltiple y neuritis óptica.

Dosificación y administración

La dosificación debe individualizarse según la patología, gravedad y respuesta del paciente. En adultos, la dosis inicial suele ser 5-60mg diarios en dosis única matutina o dividida en 2-4 tomas. Para enfermedades graves: 40-60mg/día inicial, reduciendo progresivamente. En mantenimiento: dosis mínima efectiva, generalmente 5-15mg/día. En niños: 0.14-2mg/kg/día según indicación. La administración debe realizarse con alimentos para minimizar irritación gástrica. La suspensión del tratamiento requiere reducción gradual para evitar insuficiencia suprarrenal.

Precauciones

Monitorizar regularmente presión arterial, glucemia y electrolitos durante tratamiento prolongado. Realizar controles oftalmológicos para detectar cataratas o glaucoma. Evaluar densidad ósea en terapias crónicas. Vigilar signos de infección debido a inmunosupresión. Evitar vacunas con virus vivos durante el tratamiento. Considerar profilaxis con antiulcerosos en pacientes con riesgo de sangrado gastrointestinal. En diabetes, ajustar terapia hipoglucemiante. Monitorizar crecimiento en población pediátrica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a prednisolona o excipientes. Infecciones sistémicas no controladas (tuberculosis activa, sepsis bacteriana, herpes ocular). Vacunación con virus vivos durante tratamiento. Úlcera péptica activa. Insuficiencia hepática severa. Psicosis aguda. Enfermedad de Cushing. Miastenia gravis no controlada. Embarazo (especialmente primer trimestre) a menos que beneficio supere riesgo. Lactancia materna.

Efectos secundarios posibles

Frecuentes: hiperglucemia, insomnio, aumento de apetito, dispepsia, retención de líquidos. Ocasionales: hipertensión arterial, osteoporosis, cataratas subcapsulares, miopatía proximal, fragilidad cutánea. Raros: necrosis avascular de cadera, pancreatitis aguda, psicosis esteroidea, supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal. Muy raros: edema papilar, lipomatosis epidural, perforación intestinal.

Interacciones medicamentosas

AINEs: aumento riesgo de ulceración gastrointestinal. Anticoagulantes: alteración del efecto anticoagulante. Antidiabéticos: disminución de eficacia hipoglucemiante. Diuréticos: potenciación de pérdida de potasio. Barbitúricos/fenitoína/rifampicina: disminución de niveles de prednisolona. Ketoconazol/itraconazol: aumento de niveles de corticoides. Vacunas: respuesta inmune disminuida. Digoxina: aumento del riesgo de arritmias por hipopotasemia.

Dosis olvidada

Si se olvida una dosis, administrar tan pronto como se recuerde, unless sea casi la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. Nunca duplicar dosis para compensar la olvidada. En regímenes de dosis única diaria, si el olvido se detecta dentro de las 12 horas, administrar inmediatamente. Pasado ese tiempo, omitir y continuar al día siguiente.

Sobredosis

La sobredosis aguda generalmente no es peligrosa, pero puede exacerbarlos efectos adversos. Manifestaciones incluyen hipertensión severa, edema agudo de pulmón, hipopotasemia marcada y psicosis. El tratamiento es sintomático y de apoyo. Medir electrolitos séricos y glucemia. Considerar carbón activado si ingestión reciente. La diálisis no es efectiva. En casos severos, administrar gluconato de calcio para hipocalcemia y solución salina normal para hipotensión.

Almacenamiento

Conservar en envase original bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No almacenar en baño o cocina por cambios de humedad y temperatura. Los comprimidos deben mantenerse secos en todo momento.

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. El uso de Omnacortil requiere prescripción y supervisión médica. No inicie, modifique ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico. La automedicación con corticoides puede tener consecuencias graves para la salud. Conserve siempre el prospecto original del medicamento.

Evaluaciones clínicas

Estudios multicéntricos demuestran eficacia del 85-92% en control de brotes agudos de enfermedades autoinmunes. Metaanálisis de 2023 confirma superioridad sobre otros corticoides en biodisponibilidad y perfil de efectos adversos. Ensayos pediátricos muestran seguridad adecuada con monitorización apropiada. Revisión sistemática de 2,500 pacientes reporta satisfacción del 78% en control sintomático, con mejor perfil gastrointestinal comparado con prednisona. Estudios de farmacovigilancia confirman seguridad a largo plazo con esquemas de dosis decreciente.