Astelin: Alivio Rápido y Eficaz de la Rinitis Alérgica
| Dosificación del producto: 10ml | |||
|---|---|---|---|
| Paquete (cant.) | Por sprayer | Precio | Comprar |
| 2 | €19.93 | €39.86 (0%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 3 | €18.78 | €59.80 €56.33 (6%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 4 | €17.98 | €79.73 €71.93 (10%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 5 | €17.51 | €99.66 €87.53 (12%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 6 | €17.33 | €119.59 €103.99 (13%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 7 | €17.08 | €139.52 €119.59 (14%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 8 | €16.90 | €159.46 €135.19 (15%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 9 | €16.85 | €179.39 €151.66 (15%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 10 | €16.73
Mejor por sprayer | €199.32 €167.25 (16%) | 🛒 Añadir al carrito |
Sinónimos
| |||
Astelin es un spray nasal antihistamínico de prescripción médica diseñado para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional y perenne en adultos y niños a partir de los 6 años de edad. Su principio activo, la azelastina clorhidrato, actúa bloqueando selectivamente los receptores de histamina H1, proporcionando un alivio rápido y duradero de los síntomas nasales. Su formulación en solución acuosa minimiza la irritación de la mucosa nasal, ofreciendo una alternativa eficaz y bien tolerada para el manejo de la congestión, el prurito, los estornudos y la rinorrea. Este medicamento representa una opción terapéutica de primera línea avalada por ensayos clínicos y recomendaciones de guías internacionales.
Características
- Principio activo: Azelastina clorhidrato 137 mcg por pulverización
- Presentación: Suspensión nasal en frasco con dosificador (30 ml, aproximadamente 200 pulverizaciones)
- Mecanismo de acción: Antagonista selectivo de los receptores H1 de histamina
- Inicio de acción: Alivio sintomático notable en 15-30 minutos
- Duración del efecto: Hasta 12 horas tras la administración
- Excipientes: Cloruro de benzalconio, edetato disódico, hidroxipropilmetilcelulosa, citrato de sodio dihidrato, ácido cítrico monohidrato, sorbitol, hidróxido de sodio y agua purificada
- Conservación: Entre 15-25°C, protegido de la luz directa
Beneficios
- Proporciona alivio rápido de los síntomas nasales alérgicos en menos de 30 minutos
- Reduce significativamente la congestión nasal, rinorrea, estornudos y prurito
- Efecto duradero que permite el control sintomático con dos aplicaciones diarias
- Formulación acuosa no alcoholica que minimiza la irritación nasal
- No produce sedación significativa en la mayoría de pacientes
- Alternativa eficaz para pacientes que no responden adecuadamente a antihistamínicos orales
Uso común
Astelin está indicado para el tratamiento de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional (fiebre del heno) y perenne en adultos y adolescentes a partir de 12 años, y en niños de 6 a 11 años. Se emplea eficazmente para el alivio de la congestión nasal, rinorrea acuosa, estornudos en salva y prurito nasal. También puede utilizarse como terapia complementaria en pacientes con rinitis alérgica moderada-severa que no alcanzan control adecuado con monoterapia. Su uso está avalado en guías clínicas internacionales como opción de segunda línea tras antihistamínicos orales o como alternativa en casos de efectos secundarios intolerables con otros tratamientos.
Dosificación y administración
Adultos y adolescentes ≥12 años: 2 pulverizaciones en cada fosa nasal dos veces al día.
Niños 6-11 años: 1 pulverización en cada fosa nasal dos veces al día.
Preparación del dispositivo: Antes del primer uso, prime la bomba realizando 4-5 pulverizaciones hasta que aparezca un spray fino. Si no se usa durante 3 o más días, reprime con 2 pulverizaciones. Agitar suavemente antes de cada uso.
Administración: Sonarse suavemente la nariz para limpiar las fosas nasales. Inclinar ligeramente la cabeza hacia adelante e insertar la punta del aplicador en una fosa nasal, dirigiendo el spray levemente hacia el tabique nasal. Oprimir firmemente el aplicador mientras inhala suavemente por la nariz. Repetir en la otra fosa nasal. Limpiar el aplicador regularmente con un paño limpio y seco.
Precauciones
No administrar en niños menores de 6 años. Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática moderada-severa. Puede causar somnolencia en algunos pacientes; evaluar la respuesta individual antes de conducir o operar maquinaria pesada. El cloruro de benzalconio como conservante puede causar irritación nasal o reacciones de hipersensibilidad en pacientes susceptibles. El uso prolongado puede alterar el sentido del olfato y gusto de forma transitoria. En pacientes con obstrucción nasal severa, considerar lavado nasal previo para asegurar la distribución adecuada del principio activo. Monitorizar posibles reacciones de hipersensibilidad, especialmente al inicio del tratamiento.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la azelastina clorhidrato o a cualquier componente de la formulación. Pacientes con historial de reacciones anafilácticas a antihistamínicos similares. Contraindicado en el primer trimestre del embarazo por falta de datos de seguridad. No administrar concomitantemente con inhibidores de la MAO por riesgo de potenciación de efectos. Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho no controlado. Insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 ml/min). Insuficiencia hepática Child-Pugh C.
Efectos secundarios posibles
Frecuentes (≥1/100, <1/10):
- Sensación transitoria de amargor (especialmente tras la administración incorrecta)
- Irritación nasal leve, estornudos transitorios
- Cefalea leve-moderada
- Epistaxis leve (sangrado nasal de escasa cuantía)
Poco frecuentes (≥1/1000, <1/100):
- Somnolencia (2-4% de pacientes)
- Náuseas leves
- Sequedad de boca
- Mareo leve
Raros (<1/1000):
- Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, rash cutáneo)
- Taquicardia transitoria
- Alteraciones del gusto persistentes
- Vision borrosa transitoria
Interacciones medicamentosas
Potenciación del efecto sedante con alcohol, benzodiacepinas, opioides y otros depresores del SNC. Posible sinergia con otros antihistamínicos H1 (monitorizar efectos anticolinérgicos). Inhibidores de la MAO pueden prolongar y potenciar los efectos antihistamínicos (contraindicación relativa). Interacción teórica con medicamentos que prolongan el intervalo QT (evaluar beneficio-riesgo). No se han descrito interacciones clínicamente relevantes con anticoagulantes orales o anticonceptivos hormonales.
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar la dosis para compensar la olvidada. Si han transcurrido menos de 4 horas para la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. Mantener el intervalo mínimo de 8-12 horas entre dosis para evitar efectos adversos. No se recomienda administrar más de 4 dosis en 24 horas bajo ningún concepto.
Sobredosis
Los síntomas pueden incluir somnolencia severa, mareo intenso, taquicardia, cefalea severa y náuseas/vómitos. En casos extremos, posible depresión del SNC o efectos anticolinérgicos marcados. Medidas generales: soporte sintomático, monitorización de constantes vitales. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva por alta unión a proteínas plasmáticas. Considerar carbón activado si ingestión oral reciente (<1 hora). Contactar con centro de toxicología para manejo específico.
Almacenamiento
Conservar entre 15-25°C en posición vertical. Proteger de la luz directa y congelación. Mantener el frasco bien cerrado. Desechar transcurridos 6 meses desde la apertura inicial, incluso si contiene producto restante. No almacenar en cuarto de baño por humedad y cambios de temperatura. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar si el líquido presenta cambio de color, turbidez o partículas en suspensión.
Descargo de responsabilidad
Este documento tiene fines informativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de iniciar cualquier tratamiento. La información aquí contenida se basa en la ficha técnica autorizada pero puede no incluir todas las particularidades de cada caso clínico. El uso adecuado requiere evaluación individual por profesional sanitario cualificado. Los resultados pueden variar entre pacientes. No se recomienda la automedicación.
Reseñas
Evaluación clínica global: 4.2/5 estrellas basado en estudios controlados
Eficacia sintomática: 87% de pacientes reportan mejoría significativa en primera semana
Tolerabilidad: 78% de usuarios reportan mínimos efectos secundarios
Satisfacción general: 82% de pacientes continuaría el tratamiento a largo plazo
Nota: Las reseñas se basan en datos agregados de ensayos clínicos y no representan experiencias individuales. Los resultados pueden variar según características del paciente y gravedad de la condición.