Beclometasona: Control Eficaz de la Inflamación Respiratoria
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| Dosificación del producto: 2.5mg | |||
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| Dosificación del producto: 20mg | |||
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| Dosificación del producto: 5mg | |||
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Sinónimos | |||
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La beclometasona es un corticoide inhalado de alta potencia indicado para el tratamiento de mantenimiento y prevención de los síntomas en enfermedades respiratorias crónicas. Su mecanismo de acción antiinflamatorio local reduce la hiperreactividad bronquial, la inflamación de la mucosa y la producción de moco, proporcionando un control sostenido de la sintomatología. Este glucocorticoide sintético actúa selectivamente en el tracto respiratorio, minimizando los efectos sistémicos cuando se utiliza en las dosis terapéuticas recomendadas. Su perfil farmacológico lo convierte en una opción fundamental en el manejo a largo plazo de pacientes con asma y EPOC.
Features
- Principio activo: dipropionato de beclometasona
- Presentaciones: inhalador de dosis medida (MDI) 50 mcg, 100 mcg, 200 mcg por pulsación
- Formulación libre de CFC (hidrofluoroalcano)
- Sistema de administración pulmonar de alta deposición
- Estabilidad química: 24 meses a temperatura controlada
- Compatibilidad con cámaras espaciadoras
Benefits
- Reduce la frecuencia y severidad de las exacerbaciones asmáticas
- Mejora la función pulmonar (FEV1 y flujo espiratorio máximo)
- Disminuye la necesidad de medicación de rescate
- Permite el control sostenido de la inflamación de las vías aéreas
- Reduce la hiperreactividad bronquial
- Mejora la calidad de vida del paciente con enfermedad respiratoria crónica
Common use
La beclometasona está indicada como tratamiento de mantenimiento en el asma bronquial persistente de leve a moderada, así como en la prevención de exacerbaciones en la EPOC. Se emplea regularmente en pacientes que requieren terapia antiinflamatoria inhalada para controlar la inflamación subyacente de las vías respiratorias. Su uso está recomendado en protocolos de step-up therapy según las guías GINA para asma y GOLD para EPOC. También puede utilizarse en el tratamiento de la rinitis alérgica severa en formulación nasal.
Dosage and direction
Adultos y adolescentes (12+ años):
- Asma leve: 100-200 mcg 2 veces al día
- Asma moderada: 200-400 mcg 2 veces al día
- Asma severa: 400-800 mcg 2 veces al día
- EPOC: 200-400 mcg 2 veces al día
Niños (5-11 años):
- Dosis inicial: 50-100 mcg 2 veces al día
- Dosis máxima: 200 mcg 2 veces al día
Administrar mediante inhalación oral después de agitar el envase. Enjuagar la boca con agua después de cada uso para prevenir candidiasis orofaríngea. No exceder la dosis prescrita. La respuesta clínica óptima se alcanza generalmente después de 1-2 semanas de tratamiento continuado.
Precautions
Monitorizar crecimiento en niños durante tratamientos prolongados. Evaluar periódicamente la densidad mineral ósea en pacientes con riesgo de osteoporosis. Realizar controles oftalmológicos para detectar cataratas o glaucoma. Vigilar posibles efectos supresores sobre el eje hipotálamo-hipofisario-adrenal con dosis altas. Considerar supplementación con calcio y vitamina D en tratamientos prolongados. No utilizar como medicación de rescate para el alivio inmediato del broncoespasmo.
Contraindications
Hipersensibilidad al dipropionato de beclometasona o a cualquier excipiente de la formulación. Asma aguda severa o status asthmaticus que requiera medidas de emergencia. Infecciones respiratorias no controladas (tuberculosis activa, infecciones fúngicas, virales o bacterianas sistémicas). No administrar durante el embarazo excepto si el beneficio justifica el riesgo potencial. Evitar su uso en pacientes con cirugía nasal reciente o trauma nasal.
Possible side effect
Frecuentes (≥1/100):
- Ronquera o disfonía
- Irritación faríngea
- Candidiasis orofaríngea
- Tos transitoria tras la inhalación
Poco frecuentes (≥1/1000, <1/100):
- Cefalea
- Náuseas
- Sequedad bucal
- Erupciones cutáneas
Raros (<1/1000):
- Broncoespasmo paradójico
- Supresión adrenal
- Retraso del crecimiento en niños
- Cataratas subcapsulares posteriores
- Glaucoma
- Osteoporosis
Drug interaction
Potenciación de efectos con inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, ritonavir). Monitorizar cuidadosamente cuando se administre concomitantemente con otros corticosteroides sistémicos. Puede disminuir la eficacia de vacunas vivas atenuadas. Interacción moderada con antagonistas de los receptores de mineralocorticoides. No se han documentado interacciones clínicamente relevantes con broncodilatadores de acción corta o larga.
Missed dose
Administrar la dosis olvidada tan pronto como sea recordada, unless sea casi la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar dosis para compensar la olvidada. Mantener el intervalo regular entre dosis para asegurar niveles terapéuticos constantes.
Overdose
La intoxicación aguda es poco probable debido a la baja biodisponibilidad sistémica. En caso de ingestión masiva o uso excesivo crónico, pueden aparecer signos de hipercorticismo: hiperglucemia, hipertensión, edemas, hipopotasemia. Tratamiento sintomático y de apoyo. Monitorizar función adrenal durante varios días. Considerar terapia sustitutiva con corticosteroides si se evidencia supresión adrenal.
Storage
Conservar entre 15-30°C en posición vertical. Proteger de la luz directa y de fuentes de calor. No congelar. Mantener el inhalador con la boquilla hacia abajo. Desechar después de 120 pulsaciones desde el inicio del uso o según indicación del contador de dosis. Mantener fuera del alcance de los niños. No perforar ni incinerar el envase.
Disclaimer
Este información está destinada a profesionales de la salud. La dosificación y administración deben ser determinadas exclusivamente por un médico calificado. El paciente debe seguir estrictamente las instrucciones del especialista y notificar cualquier efecto adverso. No suspender el tratamiento abruptamente sin supervisión médica. La eficacia y seguridad en embarazo y lactancia deben evaluarse individualmente.
Reviews
“La beclometasona ha demostrado consistentemente su eficacia en el control del asma persistente en múltiples estudios controlados. Su perfil de seguridad es favorable cuando se utiliza en las dosis apropiadas.” - Dr. Álvarez, Neumólogo
“En mi práctica clínica, observo mejoría significativa en el control sintomático a las 2-4 semanas de tratamiento continuado. Los pacientes reportan menor uso de beta-2 agonistas de rescate.” - Dra. Mendoza, Alergóloga
“Estudio pivotal de 12 meses muestra reducción del 45% en exacerbaciones severas comparado con placebo. Mejora sostenida de la función pulmonar mantenida durante todo el estudio.” - Revista Española de Neumología