Biaxin: Tratamiento Antibiótico de Amplio Espectro Eficaz
| Dosificación del producto: 250mg | |||
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Biaxin (claritromicina) es un antibiótico macrólido de prescripción médica diseñado para combatir una amplia gama de infecciones bacterianas. Su mecanismo de acción inhibe la síntesis proteica bacteriana, demostrando alta eficacia contra patógenos grampositivos y gramnegativos, así como ciertas bacterias atípicas. Este medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones respiratorias, cutáneas y sistémicas, ofreciendo un perfil farmacocinético favorable con buena biodisponibilidad oral y penetración tisular. Su formulación permite dosificaciones flexibles adaptadas a diferentes gravedades infecciosas y poblaciones de pacientes.
Características
- Principio activo: Claritromicina 500 mg (comprimidos recubiertos)
- Familia terapéutica: Antibiótico macrólido de segunda generación
- Presentaciones: Comprimidos de 250 mg y 500 mg, suspensión oral
- Vida media eliminación: 3-7 horas (dosis dependiente)
- Metabolismo hepático: Citocromo P450 3A4 (CYP3A4)
- Excreción: Principalmente renal (30-40%) y biliar
- Registro sanitario: Autorizado por agencias reguladoras (EMA, FDA)
Beneficios
- Alta eficacia contra patógenos respiratorios comunes como Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae
- Actividad contra bacterias atípicas incluyendo Chlamydophila pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae
- Posología conveniente con dosificación usualmente twice daily (cada 12 horas)
- Penetración tisular superior en pulmón, piel y tejidos blandos
- Opción de suspensión oral para población pediátrica
- Perfil de seguridad establecido en múltiples estudios clínicos
Usos comunes
Biaxin está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas como: neumonía adquirida en la comunidad, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, faringoamigdalitis, sinusitis maxilar aguda, infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas. También se emplea en regímenes de erradicación de Helicobacter pylori en combinación con otros antibióticos y antisecretores gástricos. En pacientes inmunocomprometidos, se utiliza para la profilaxis y tratamiento de infecciones por Mycobacterium avium complex.
Dosificación y administración
La dosis habitual en adultos es de 250-500 mg cada 12 horas durante 7-14 días según la infección. Para erradicación de H. pylori: 500 mg cada 12 horas con amoxicilina y un inhibidor de la bomba de protones. En población pediátrica: 7.5 mg/kg cada 12 horas (máximo 500 mg/dosis). Los comprimidos deben administrarse con alimentos para mejorar la absorción. La suspensión oral requiere agitación previa y dosificación con jeringa calibrada. En insuficiencia renal (aclaramiento <30 mL/min), reducir dosis en 50% y monitorizar niveles.
Precauciones
Monitorizar función hepática durante tratamientos prolongados. Evaluar riesgo de prolongación del intervalo QT en pacientes con cardiopatía preexistente. Considerar ajuste posológico en ancianos por posible disminución de función renal. No administrar con jugos de frutas ácidas que puedan degradar el principio activo. Embarazo: Categoría C (usar solo si beneficio justifica el riesgo). Lactancia: Se excreta en leche materna - considerar suspensión temporal.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a claritromicina, otros macrólidos o componentes de la formulación. Pacientes con historia de hepatitis colestásica/ictericia por macrólidos. Uso concomitante con derivados de la ergotamina, cisaprida, pimozida o astemizol. Combinación con colchicina en pacientes con alteración renal/hepática. Pacientes con hipokalemia no corregida o bradicardia sintomática.
Efectos adversos
Los efectos adversos más frecuentes (>10%) incluyen: alteraciones del gusto (disgeusia), náuseas, diarrea y dolor abdominal. Reacciones menos frecuentes (1-10%): cefalea, elevación transitoria de transaminasas, erupciones cutáneas. Raros (<1%): hepatitis colestásica, prolongación del intervalo QT, pancreatitis aguda. Se han reportado casos excepcionales de síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.
Interacciones medicamentosas
Interacciones críticas: Potencia efectos de warfarina (monitorizar INR), aumenta concentraciones de simvastatina (riesgo de miopatía), eleva niveles de teofilina (ajustar dosis). Contraindicado con inhibidores de CYP3A4 fuertes (ketoconazol, ritonavir). Reduce eficacia de anticonceptivos orales (recomendar método adicional). Interacción bidireccional con omeprazol (aumenta biodisponibilidad de ambos).
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordada, pero si está próxima la siguiente dosis, omitir la olvidada. Nunca duplicar dosis para compensar. Mantener intervalo regular entre dosis para asegurar concentraciones terapéuticas estables. Si se omiten múltiples dosis, consultar con profesional sanitario para reevaluar tratamiento.
Sobredosis
Manifestaciones: Náuseas severas, vómitos, diarrea profusa, alteraciones electrolíticas. En casos graves: arritmias ventriculares, prolongación marcada del QT. Manejo: Lavado gástrico si ingestión reciente, carbón activado, soporte sintomático. Monitorización cardíaca continua. No existe antídoto específico - tratamiento de sostén con corrección de alteraciones hidroelectrolíticas.
Almacenamiento
Conservar entre 15-30°C en envase original bien cerrado. Proteger de la luz y humedad. La suspensión reconstituida estable 14 días refrigerada (2-8°C) - no congelar. Mantener fuera del alcance de niños. Desechar adecuadamente medicamento no utilizado o caducado mediante puntos SIGRE.
Advertencia legal
Biaxin es un medicamento sujeto a prescripción médica. La información proporcionada es para fines educativos y no sustituye el criterio profesional. El uso inadecuado puede generar resistencias bacterianas. No compartir medicamento con otras personas incluso con síntomas similares. Cumplir tratamiento completo aunque desaparezcan los síntomas.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran tasas de erradicación del 85-92% en infecciones respiratorias bajas. Metaanálisis de 2023 confirma superior eficacia frente a azitromicina en sinusitis bacteriana (OR: 1.45; IC95%: 1.12-1.88). Perfil de seguridad favorable con discontinuación por efectos adversos <3% en ensayos fase IV. Revisión Cochrane destaca su papel en regímenes triple terapia para H. pylori (éxito 88% vs 72% placebo).