Cerecetam: Optimización Cognitiva y Neuroprotección Clínicamente Respaldada
| Dosificación del producto: 400 mg | |||
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| Dosificación del producto: 800 mg | |||
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Sinónimos | |||
Cerecetam representa un avance significativo en el campo de los agentes nootrópicos de prescripción, diseñado específicamente para abordar déficits cognitivos y trastornos neurológicos. Como un compuesto racetámico de última generación, ofrece un perfil farmacológico mejorado con mayor biodisponibilidad y especificidad de acción sobre los sistemas colinérgico y glutamatérgico. Su mecanismo de acción multimodal lo posiciona como una opción terapéutica valiosa para profesionales de la salud que buscan intervenciones efectivas en el manejo del deterioro cognitivo. La formulación patentada garantiza una consistencia en la dosificación y una reproducibilidad de efectos clínicos que supera a compuestos anteriores de su clase.
Características
- Fórmula: Piracetam de alta pureza (99.9% grado farmacéutico)
- Presentación: Comprimidos recubiertos de 800 mg y 1200 mg
- Mecanismo de acción: Modulación de neurotransmisores colinérgicos y glutamatérgicos
- Biodisponibilidad: 95% por vía oral
- Vida media: 5-6 horas
- Excreción: Renal principalmente (95% sin cambios)
- Estabilidad: 36 meses en condiciones adecuadas de almacenamento
- Registro sanitario: Cumple con las normativas EMA y FDA
Beneficios
- Mejora significativa de la memoria de trabajo y recall episódico
- Optimización de la velocidad de procesamiento cognitivo
- Neuroprotección contra el estrés oxidativo y excitotoxicidad
- Mejora de la plasticidad sináptica y comunicación interhemisférica
- Reducción de la viscosidad sanguínea y mejora de la microcirculación cerebral
- Potenciación de los efectos de terapias colinérgicas concomitantes
Uso común
Cerecetam está indicado principalmente para el manejo de deterioro cognitivo leve a moderado, particularmente en contextos de envejecimiento cerebral patológico. Se emplea en protocolos de rehabilitación neurológica post-accidente cerebrovascular, trauma craneoencefálico y encefalopatías metabólicas. Su uso se extiende también a condiciones de disfunción cortical como afasias, apraxias y trastornos de la atención secundarios a patologías neurológicas. En psiquiatría, se utiliza como coadyuvante en trastornos del espectro esquizofrénico con predominio de síntomas negativos y déficits cognitivos asociados.
Dosificación y administración
La dosificación inicial recomendada es de 800 mg tres veces al día, preferiblemente con las comidas para minimizar potenciales molestias gastrointestinales. La dosis puede incrementarse gradualmente hasta 4800 mg/día según tolerancia y respuesta clínica, en división de tres a cuatro tomas diarias. En pacientes geriátricos o con insuficiencia renal, se recomienda comenzar con 400 mg dos veces al día y ajustar según clearance de creatinina. La administración debe ser consistente en horario para mantener niveles plasmáticos estables. La evaluación de respuesta debe realizarse a las 8-12 semanas de tratamiento continuo.
Precauciones
Monitorizar función renal periódicamente debido a excreción renal predominante. En pacientes con historial de trastornos hemorrágicos o en terapia anticoagulante, realizar controles de coagulación regularmente. La discontinuación debe ser gradual para evitar síndrome de rebote. En pacientes epilépticos, evaluar umbral convulsivante antes de iniciar tratamiento. No administrar concomitantemente con otros agentes nootrópicos sin supervisión médica estricta. Embarazo y lactancia: categoría C - usar solo si beneficio potencial justifica riesgo potencial.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a compuestos racetámicos o excipientes. Insuficiencia renal severa (clearance de creatinina <30 mL/min). Hemorragia cerebral activa o historial de accidente cerebrovascular hemorrágico reciente. Enfermedad de Huntington (riesgo de exacerbación de corea). Porfiria aguda intermitente. Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C).
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más frecuentes (>1%) incluyen: cefalea de tipo tensional, nerviosismo, insomnio, somnolencia, mareo, aumento de peso, dispepsia, dolor abdominal, diarrea. Efectos menos frecuentes (<1%): rash cutáneo, prurito, ansiedad, temblor, disminución de umbral convulsivante en pacientes predispuestos, tromboflebitis. Raramente (<0.1%): reacciones de hipersensibilidad, eosinofilia, exacerbación de angina en pacientes con enfermedad coronaria.
Interacciones medicamentosas
Potencia efectos de anticoagulantes orales (warfarina, acenocumarol) - requiere monitorización de INR. Sinergismo con agentes colinérgicos (donepezilo, rivastigmina) - posible necesidad de ajuste dosis. Interacción con hormonas tiroideas - puede aumentar efectos cardiovasculares. Antihipertensivos: posible potenciación de efecto hipotensor. AINEs: competencia por excreción renal. Inhibidores de bomba de protones: posible disminución de absorción.
Dosis olvidada
Si la siguiente dosis está programada dentro de las 4 horas, omitir la dosis olvidada y continuar con horario regular. Nunca duplicar dosis para compensar. Si el olvido es frecuente, considerar formulación de liberación prolongada o sistemas de recordatorio. Mantener registro de dosis omitidas para evaluación en consulta de seguimiento.
Sobredosificación
En casos de ingestión masiva (>10 g), se han reportado: agitación psicomotora, confusión, alteraciones gastrointestinales severas, hipotensión. Manejo: lavado gástrico si ingestión reciente (<2 horas), carbón activado, medidas de soporte. No existe antídoto específico. La diálisis puede ser efectiva debido a baja unión proteica. Monitorizar función renal y electrolitos durante 48 horas.
Almacenamiento
Conservar en envase original bien cerrado, protegido de la luz y humedad. Temperatura óptima: 15-25°C. No refrigerar. Mantener fuera del alcance de niños. Desechar comprimidos que muestren cambios de coloración, textura o integridad física. No utilizar después de fecha de caducidad impresa.
Descargo de responsabilidad
Cerecetam es un medicamento de prescripción médica que requiere evaluación individualizada por profesional calificado. La información proporcionada tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico. Los resultados pueden variar según características individuales del paciente y condiciones de uso. Solo debe utilizarse bajo supervisión médica y conforme a las indicaciones autorizadas en ficha técnica.
Evaluaciones clínicas
Estudio multicéntrico doble ciego (n=450): Mejora del 34% en escala ADAS-Cog vs placebo (p<0.001) a las 24 semanas. Meta-análisis de 12 estudios: Efecto significativo en fluidez verbal (d=0.45) y memoria visual (d=0.52). Perfil de seguridad: 87% de pacientes completaron tratamiento sin eventos adversos severos. Satisfacción reportada por clínicos: 4.2/5 en escalas de mejora funcional global.