Colchicina: Tratamiento Eficaz para la Gota Aguda
| Dosificación del producto: 0.25mg | |||
|---|---|---|---|
| Paquete (cant.) | Por pill | Precio | Comprar |
| 90 | €0.46 | €41.40 (0%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 120 | €0.42 | €55.19 €50.88 (8%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 180 | €0.40 | €82.79 €71.58 (14%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 270 | €0.37 | €124.19 €100.90 (19%) | 🛒 Añadir al carrito |
| 360 | €0.36
Mejor por pill | €165.58 €131.09 (21%) | 🛒 Añadir al carrito |
Sinónimos | |||
La colchicina es un medicamento antiinflamatorio específico derivado del cólquico, utilizado durante siglos para el manejo de crisis agudas de gota. Su mecanismo de acción único inhibe la migración de leucocitos y la fagocitosis de cristales de urato monosódico, reduciendo rápidamente la inflamación articular. Este agente representa una opción terapéutica fundamental en el arsenal contra las artropatías microcristalinas, con un perfil de eficacia bien establecido en la práctica clínica moderna.
Características
- Principio activo: colchicina (alcaloide tricíclico)
- Presentaciones: comprimidos de 0.5 mg y 1 mg
- Vida media: aproximadamente 9-10 horas
- Metabolismo: hepatico vía CYP3A4
- Excreción: principalmente renal y biliar
- Clasificación ATC: M04AC01
- Solubilidad: soluble en agua y alcohol
- Estabilidad: sensible a la luz y la humedad
Beneficios
- Alivio rápido del dolor e inflamación en crisis gotosas agudas
- Reducción significativa de la duración de los episodios articulares
- Prevención eficaz de recurrencias en pacientes con gota crónica
- Opción terapéutica para pacientes con contraindicaciones a AINEs
- Efecto antiinflamatorio específico sobre cristales de urato
- Perfil de seguridad adecuado con dosificación correcta
Uso común
La colchicina está indicada principalmente para el tratamiento de la gota aguda y la profilaxis de ataques recurrentes. También se emplea en otras condiciones como fiebre mediterránea familiar, pericarditis recurrente y síndromes autoinflamatorios. Su uso debe iniciarse dentro de las primeras 36 horas del inicio de los síntomas para máxima eficacia. En pacientes con gota establecida, puede utilizarse como terapia preventiva durante la instauración de tratamientos uricosúricos o inhibidores de la xantina oxidasa.
Dosificación y administración
Crisis aguda de gota: Dosis inicial de 1-1.2 mg, seguida de 0.5-0.6 mg una hora después. Dosis total máxima en 24 horas: 1.8-2 mg. No repetir tratamiento dentro de 3 días.
Profilaxis de gota: 0.5-0.6 mg una o dos veces al día, ajustando según tolerancia y función renal.
Pacientes con insuficiencia renal: Ajustar dosis según clearance de creatinina. En IRC grave (CrCl <30 mL/min), evitar uso o reducir significativamente dosis.
Pacientes hepáticos: Precaución en insuficiencia hepática moderada a grave. Monitorizar posibles toxicidades.
Precauciones
Monitorizar función renal y hepática antes y durante el tratamiento. En pacientes ancianos, considerar reducción de dosis debido a mayor riesgo de toxicidad. Evitar uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y P-gp. Suspender temporalmente en casos de diarrea severa, vómitos o signos de toxicidad gastrointestinal. Embarazo categoría C: usar solo si beneficio justifica riesgo potencial. Lactancia: se excreta en leche materna, considerar suspensión temporal.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a colchicina o excipientes. Insuficiencia renal grave (CrCl <30 mL/min) con tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4. Insuficiencia hepática grave. Trastornos hematológicos preexistentes. Uso concomitante con macrólidos, antifúngicos azólicos, ciclosporina u otros inhibidores potentes de CYP3A4/P-gp.
Efectos adversos posibles
Gastrointestinales (más comunes): diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, anorexia Hematológicos: mielosupresión, leucopenia, trombocitopenia, anemia aplásica Neuromusculares: miopatía, neuropatía periférica, rabdomiólisis Dermatológicos: alopecia, rash cutáneo Otros: elevación de transaminasas, fiebre, síndrome de malaabsorción
Interacciones medicamentosas
Inhibidores de CYP3A4/P-gp: claritromicina, eritromicina, ketoconazol, itraconazol, ritonavir - ↑ toxicidad Estatinas/fibratos: ↑ riesgo de miopatía y rabdomiólisis Digoxina: posible ↑ niveles de digoxina Ciclosporina: ↑ niveles de colchicina, riesgo toxicidad severa Bloqueadores de canales de calcio: verapamilo, diltiazem - ↑ exposición a colchicina Antidepresivos: fluoxetine, sertralina - posibles interacciones
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, administrar tan pronto como se recuerde,除非 es casi hora de la siguiente dosis. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar dosis para compensar la olvidada. En régimen profiláctico, la omisión ocasional generalmente no afecta la eficacia del tratamiento.
Sobredosis
La sobredosis de colchicina es potencialmente mortal. Síntomas iniciales: náuseas, vómitos, diarrea acuosa y dolor abdominal dentro de las primeras 24 horas. Fase posterior: fallo multiorgánico, shock, arritmias cardíacas, coagulopatía y depresión medular. La mortalidad es alta en intoxicaciones graves. Tratamiento: descontaminación gastrointestinal precoz, soporte vital avanzado, y en casos graves, administración de anticuerpos antidigoxina (como terapia de rescate). Buscar atención médica inmediata.
Almacenamiento
Conservar en envase original bien cerrado, protegido de la luz y la humedad. Temperatura ambiente (15-30°C). Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar adecuadamente los comprimidos no utilizados.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. El uso de colchicina debe ser supervisado por un médico que evalúe indicaciones, contraindicaciones y dosificación individual. Los efectos adversos e interacciones pueden variar según cada paciente. Consulte siempre con su médico antes de iniciar, suspender o modificar cualquier tratamiento.
Evaluaciones clínicas
Estudios controlados demuestran eficacia del 70-80% en resolución de crisis gotosas agudas cuando se inicia precozmente. Perfil beneficio-riesgo favorable con dosificación adecuada. En profilaxis, reduce frecuencia de ataques en >85% de pacientes. La monitorización regular mejora la seguridad a largo plazo. Experiencia clínica extensa avala su uso en indicaciones establecidas bajo supervisión médica.