Cordarone: Control Eficaz de Arritmias Cardíacas Persistentes

Cordarone

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Cordarone (clorhidrato de amiodarona) es un fármaco antiarrítmico de clase III indicado para el tratamiento de arritmias ventriculares y supraventriculares graves. Su mecanismo de acción único, que combina propiedades de múltiples clases antiarrítmicas, lo convierte en una opción terapéutica fundamental para pacientes con taquiarritmias que no responden a otros tratamientos. La amplia experiencia clínica y el perfil farmacológico bien establecido respaldan su uso en escenarios clínicos complejos donde se requiere un control arrítmico sostenido.

Características

  • Principio activo: Clorhidrato de amiodarona
  • Presentaciones: Tabletas de 200 mg y solución inyectable
  • Vida media prolongada: 40-55 días
  • Mecanismo de acción múltiple: bloqueo de canales de potasio, sodio y calcio
  • Efectos antiadrenérgicos no competitivos
  • Alta lipofilicidad con amplia distribución tisular
  • Metabolismo hepático extenso mediante CYP3A4 y CYP2C8
  • Excreción principalmente biliar

Beneficios

  • Control efectivo de arritmias ventriculares y supraventriculares potencialmente mortales
  • Reducción significativa de la frecuencia de recurrencia arrítmica
  • Eficacia mantenida en pacientes con función ventricular deprimida
  • Perfil de seguridad bien documentado con monitorización adecuada
  • Posología conveniente una vez alcanzado el estado estacionario
  • Versatilidad en administración oral e intravenosa según necesidades clínicas

Uso común

Cordarone está indicado para el tratamiento de:

  • Taquicardia ventricular sostenida sintomática
  • Fibrilación ventricular refractaria
  • Taquiarritmias supraventriculares paroxísticas
  • Prevención de recurrencia de fibrilación auricular
  • Arritmias asociadas con síndrome de Wolff-Parkinson-White
  • Pacientes con miocardiopatía estructural y arritmias refractarias

Dosificación y administración

Carga oral inicial: 800-1600 mg/día divididos en 2-3 dosis durante 1-3 semanas Dosis de mantenimiento: 200-400 mg/día en dosis única o dividida Administración intravenosa: 150 mg en 10 minutos seguido de infusión de 1 mg/minuto durante 6 horas y 0.5 mg/minuto posterior Ajuste en insuficiencia hepática: Reducción de dosis según función hepática residual Monitorización requerida: ECG basal y periódico, función tiroidea, enzimas hepáticas y radiografía de tórax

Precauciones

  • Realizar evaluación oftalmológica completa antes del tratamiento y anualmente
  • Monitorizar función tiroidea cada 6 meses (TSH, T4 libre)
  • Controlar enzimas hepáticas mensualmente durante primeros 6 meses
  • Evaluación pulmonar basal con radiografía de tórax y espirometría
  • Evitar exposición solar prolongada y usar protección UV alta
  • Considerar interacciones medicamentosas antes de iniciar tratamiento
  • Ajustar dosis en pacientes geriátricos según función orgánica

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad conocida a amiodarona o compuestos yodados
  • Bradicardia sinusal severa o bloqueo AV de segundo o tercer grado sin marcapasos
  • Síndrome del seno enfermo (excepto con marcapasos funcionante)
  • Disfunción tiroidea no controlada
  • Insuficiencia hepática severa o cirrosis descompensada
  • Embarazo y lactancia (categoría D de la FDA)
  • Uso concomitante con fármacos que prolonguen intervalo QT

Efectos adversos posibles

Frecuentes (>10%):

  • Náuseas y vómitos durante fase de carga
  • Fototoxicidad cutánea
  • Depósitos corneales microvesiculares
  • Elevación asintomática de transaminasas

Menos frecuentes (1-10%):

  • Hipotiroidismo o hipertiroidismo
  • Neuropatía periférica
  • Tremor y ataxia
  • Elevación persistente de transaminasas

Raros (<1%):

  • Fibrosis pulmonar
  • Hepatitis tóxica
  • Bloqueo AV completo
  • Síndrome de Stevens-Johnson
  • Pancitopenia

Interacciones medicamentosas

Contraindicadas:

  • Inhibidores de la proteína transportadora de serotonina
  • Antipsicóticos que prolonguen intervalo QT
  • Macrólidos y fluoroquinolonas

Precaución extrema:

  • Anticoagulantes orales (aumento riesgo hemorrágico)
  • Digoxina (monitorizar niveles)
  • Betabloqueantes y bloqueantes de canales de calcio (potenciación bradicardia)
  • Estatinas (riesgo de miopatía)
  • Ciclosporina y tacrolimus (monitorizar niveles)

Monitorización requerida:

  • Fármacos metabolizados por CYP3A4 y CYP2C8
  • Antidiabéticos orales
  • Fenitoína y fenobarbital

Dosis olvidada

  • Administrar tan pronto como sea recordada
  • Si está cerca de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada
  • No duplicar dosis para compensar
  • Mantener horario regular de administración
  • Informar al médico si se olvidan múltiples dosis

Sobredosificación

Manifestaciones:

  • Bradicardia severa
  • Bloqueo AV completo
  • Hipotensión refractaria
  • Insuficiencia hepática aguda
  • Arritmias ventriculares

Manejo:

  • Soporte vital avanzado inmediato
  • Monitorización cardíaca continua
  • Atropina para bradicardia sintomática
  • Marcapasos transitorio si necesario
  • Líquidos intravenosos y vasopresores para hipotensión
  • Considerar carbón activado si ingestión reciente
  • No existe antídoto específico

Almacenamiento

  • Conservar entre 15-30°C en envase original
  • Proteger de la luz directa y humedad
  • Mantener fuera del alcance de niños
  • No utilizar después de fecha de caducidad
  • La solución inyectable debe protegerse de la luz
  • Tabletas: vida útil de 36 meses desde fabricación

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el criterio médico profesional. El uso de Cordarone requiere prescripción médica y supervisión especializada. La dosificación y duración del tratamiento deben individualizarse según características del paciente y respuesta terapéutica. El médico tratante evaluará relación beneficio-riesgo considerando el perfil específico de cada paciente. Reportar cualquier efecto adverso al sistema de farmacovigilancia correspondiente.

Evaluaciones clínicas

Estudio EMIAT: Reducción del 35% en mortalidad arrítmica en pacientes postinfarto con fracción de eyección reducida Estudio CAMIAT: Disminución del 48% en arritmias ventriculares malignas Metaanálisis de 13 estudios: Eficacia superior al 80% en mantenimiento de ritmo sinusal en fibrilación auricular Seguridad a largo plazo: Perfil aceptable con monitorización adecuada en más de 20 años de experiencia clínica