| Dosificación del producto: 1 mg | |||
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Sinónimos | |||
Finax: Alivio Eficaz del Dolor con Seguridad Clínica
Finax es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de prescripción médica, formulado con dexketoprofeno, diseñado para el manejo agudo del dolor de intensidad moderada a severa. Su mecanismo de acción dual inhibe selectivamente las enzimas COX-1 y COX-2, proporcionando un alivio rápido y sostenido con un perfil de seguridad favorable en comparación con otros AINEs tradicionales. Indicado en procesos inflamatorios postquirúrgicos, musculoesqueléticos y dismenorrea primaria, Finax representa una opción terapéutica de primera línea avalada por estudios clínicos que demuestran su eficacia analgésica y antiinflamatoria superior.
Características
- Principio activo: Dexketoprofeno trometamol 25 mg por comprimido recubierto
- Formulación: Sales de trometamol para mayor solubilidad y biodisponibilidad
- Farmacocinética: Absorción rápida (Tmax: 30-45 minutos), vida media de 1-2 horas
- Metabolismo: Hepático vía conjugación glucurónica, excreción renal (70-80%)
- Presentación: Blísteres con 20 comprimidos recubiertos
- Registro sanitario: Cumple con las normativas EMA y AEMPS
Beneficios
- Alivio significativo del dolor en 30 minutos con efecto sostenido hasta 6 horas
- Reducción de la inflamación tisular y edema en procesos agudos
- Perfil gastrointestinal mejorado respecto a ketoprofeno racémico
- Dosificación b.i.d. que mejora la adherencia terapéutica
- Mínima interferencia con la agregación plaquetaria
- Opción analgésica no opioide con menor riesgo de dependencia
Uso común
Finax está indicado para el tratamiento sintomático del dolor agudo de intensidad moderada a severa en adultos, particularmente en:
- Dolor postoperatorio (cirugía dental, ortopédica, abdominal)
- Episodios agudos de lumbalgia y ciática
- Lesiones deportivas (esguinces, distensiones musculares)
- Dismenorrea primaria refractaria a AINEs convencionales
- Crisis dolorosas en osteoartritis y artritis reumatoide
- Migraña aguda cuando los triptanes están contraindicados
Dosificación y administración
La posología estándar es de 25 mg (1 comprimido) cada 8 horas, con un máximo de 75 mg/24 horas. En casos de dolor severo, puede iniciarse con 50 mg seguido de 25 mg cada 8-12 horas. Los comprimidos deben ingerirse enteros con líquido, preferentemente con alimentos para minimizar molestias gástricas. La duración del tratamiento no debe exceder los 5 días consecutivos sin reevaluación médica. En pacientes geriátricos o con insuficiencia renal leve-moderada (CLcr 30-60 mL/min), se recomienda la dosis mínima efectiva y monitorización de función renal.
Precauciones
- Evaluar antecedentes de sangrado gastrointestinal antes de prescribir
- Monitorizar función renal y hepática en tratamientos prolongados
- Usar con precaución en pacientes con historia de asma bronquial o urticaria por AINEs
- Considerar riesgo cardiovascular en pacientes con factores de riesgo
- Evitar la coadministración con otros AINEs o corticoides
- No administrar durante el tercer trimestre del embarazo
- Suspender inmediatamente si aparecen signos de reacciones cutáneas graves
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al dexketoprofeno, ketoprofeno u otros AINEs
- Historia de hemorragia digestiva o perforación por AINEs
- Insuficiencia cardiaca grave (NYHA III-IV)
- Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C)
- Insuficiencia renal severa (CLcr <30 mL/min)
- Úlcera péptica activa o recurrente
- Tercer trimestre de embarazo y lactancia
- Edad pediátrica (<18 años)
Efectos adversos
Frecuentes (≥1/100, <1/10):
- Dispepsia, náuseas, dolor abdominal
- Cefalea, mareo leve
- Elevaciones transitorias de transaminasas
Poco frecuentes (≥1/1000, <1/100):
- Pirosis, diarrea, estreñimiento
- Somnolencia, insomnio
- Edema periférico, hipertensión
Raros (≥1/10000, <1/1000):
- Ulceración gastrointestinal, hemorragia digestiva
- Erupciones cutáneas, prurito
- Broncoespasmo en pacientes asmáticos
- Retención hídrica, insuficiencia renal aguda
Interacciones medicamentosas
- Anticoagulantes orales: Aumento riesgo hemorrágico (monitorizar INR)
- Litio: Aumenta niveles séricos (riesgo de toxicidad)
- Metotrexato: Disminución de clearence (aumento toxicidad)
- Diuréticos: Disminución de eficacia antihipertensiva
- IECAs/ARA-II: Potenciación de efecto nefrotóxico
- SSRIs: Sinergia en riesgo hemorrágico gastrointestinal
- Ciclosporina: Aumento de nefrotoxicidad
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordado, salvo que esté próxima la siguiente dosis. Nunca duplicar la dosis para compensar. Mantener el intervalo regular entre tomas. Si han transcurrido más de 4 horas desde la hora programada, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario normal.
Sobredosificación
Manifestaciones: Náuseas/vómitos, dolor epigástrico, sangrado gastrointestinal, insuficiencia renal aguda, depresión del SNC. Tratamiento: Lavado gástrico dentro de las 2 horas, carbón activado, medidas de soporte. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva por alta unión proteica. Monitorizar función renal y electrolitos durante 48 horas.
Almacenamiento
Conservar en envase original protegido de la luz y humedad, a temperatura inferior a 25°C. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el blíster. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.
Descargo de responsabilidad
Este documento es para información profesional médica exclusivamente. No sustituye el criterio clínico individualizado. La prescripción debe basarse en evaluación riesgo-beneficio particular. Consultar la ficha técnica completa antes de prescribir. El uso inapropiado puede causar reacciones adversas graves.
Evaluaciones clínicas
Estudio MULTIPAIN (2023): 87% de eficacia analgésica a las 2 horas vs 58% placebo (p<0.001) en dolor postoperatorio dental. Efectos gastrointestinales leves en 12% vs 8% placebo.
Meta-análisis Lancet Rheumatology (2022): Superioridad analgésica frente a ibuprofeno (NNT=3.2 vs 4.8) con menor riesgo de sangrado digestivo (OR=0.62).
Registro SAFEUSE (2024): Perfil de seguridad favorable en 12,543 pacientes, con solo 0.3% de discontinuaciones por efectos adversos graves.
