HESHE ED Pack: Tratamiento Integral para la Disfunción Eréctil
| Dosificación del producto: 6000mg | |||
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El HESHE ED Pack representa un enfoque médico avanzado para el manejo de la disfunción eréctil, combinando principios activos de eficacia comprobada en un régimen terapéutico estructurado. Desarrollado bajo estrictos protocolos farmacéuticos, este pack ofrece una solución personalizada que aborda tanto los aspectos fisiológicos como psicológicos de la condición. Su formulación dual permite una adaptación flexible a las necesidades individuales del paciente, optimizando los resultados terapéuticos mientras minimiza potenciales efectos adversos. La selección de componentes se basa en evidencia clínica robusta y sigue las últimas guías de práctica urológica internacional.
Características
- Combinación sinérgica de inhibidores de fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
- Dosificación calibratable según respuesta individual
- Perfil farmacocinético optimizado para rapidez de inicio y duración prolongada
- Formulación de liberación controlada para mantener concentraciones plasmáticas estables
- Embalaje con sistema de administración cronológica para mejorar la adherencia
- Certificación de calidad GMP y control de estabilidad acelerado
Beneficios
- Restauración de la función eréctil con tasa de éxito superior al 85% en estudios controlados
- Mejora significativa de la satisfacción sexual y calidad de vida relacionada
- Mecanismo de acción rápido (15-30 minutos) con efecto sostenido (hasta 36 horas)
- Reducción de la ansiedad de desempeño mediante efecto psicológico positivo
- Flexibilidad posológica que permite adaptación a la actividad sexual espontánea
- Perfil de seguridad favorable con mínima interferencia en actividades cotidianas
Uso común
El HESHE ED Pack está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil de origen orgánico, psicógeno o mixto en hombres adultos. Se emplea exitosamente en casos de diabetes mellitus, hipertensión arterial, post-prostatectomía, y disfunción endotelial. También demuestra eficacia en pacientes con factores de riesgo cardiovascular donde la optimización del flujo sanguíneo peneano es crucial. Su uso se extiende a situaciones de estrés psicológico temporal que afectan la performance sexual.
Dosificación y administración
La posología inicial recomendada es una tableta según necesidad, aproximadamente 30-60 minutos antes de la actividad sexual anticipada. La dosis puede ajustarse según respuesta clínica y tolerabilidad, con un máximo de una tableta por 24 horas. La administración con alimentos grasos puede retardar el inicio de acción; se recomienda ingerir con agua y evitar el consumo simultáneo de alcohol. El tratamiento continuado puede requerir re-evaluación médica cada 3-6 meses para optimizar el régimen terapéutico.
Precauciones
Evaluar función cardiovascular antes de iniciar tratamiento. Monitorizar presión arterial en pacientes hipertensos. Precaución en hipertrofia prostática benigna y condiciones anatómicas del pene que predisponen a priapismo. Evitar uso concurrente con otros vasodilatadores. No recomendar en deportistas sujetos a controles antidopaje. Considerar interacciones con inhibidores del CYP3A4. Realizar examen oftalmológico si aparecen alteraciones visuales.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. Uso concomitante con nitratos orgánicos o donadores de óxido nítrico. Insuficiencia cardíaca grave inestable. Angina inestable o infarto de miocardio reciente (<90 días). Accidente cerebrovascular reciente. Hipotensión arterial no controlada (<90/50 mmHg). Retinitis pigmentosa. Enfermedad hepática grave (Child-Pugh C). Insuficiencia renal severa (CrCl <30 mL/min).
Efectos adversos posibles
Cefalea (12-18%), rubor facial (5-10%), dispepsia (4-7%), congestión nasal (3-6%), mareos (2-4%), alteraciones visuales transitorias (1-3%), mialgias (1-2%). Menos frecuentemente: priapismo (<1%), hipoacusia súbita (<0,1%), erupciones cutáneas. La mayoría de efectos son leves-moderados y autolimitados. Reportar inmediatamente erección prolongada (>4 horas) por riesgo de daño tisular irreversible.
Interacciones medicamentosas
Potenciación del efecto hipotensor con: nitratos, alfabloqueantes, antihipertensivos, inhibidores de la proteasa HIV. Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir, claritromicina) aumentan concentraciones. Inductores enzimáticos (rifampicina, carbamazepina) disminuyen eficacia. Interacción moderada con alcohol. Precaución con anticoagulantes orales. Monitorizar niveles de digoxina al coadministrar.
Dosis olvidada
No aplica como tratamiento de administración continua. Si se olvida tomar antes de la actividad sexual, administrar tan pronto como sea recordado, manteniendo el intervalo mínimo de 24 horas entre dosis. No duplicar dosis para compensar olvidos. El efecto terapéutico depende del timing de administración respecto al estímulo sexual.
Sobredosificación
Manifestaciones: hipotensión severa, mareo intenso, síncope, taquicardia refleja. Manejo: posición Trendelenburg, soporte hemodinámico, líquidos intravenosos. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva por alta unión proteica. Monitorización cardíaca durante 24 horas. Tratamiento sintomático y de sostén. Reportar al centro toxicológico.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura controlada (15-30°C). Proteger de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada. La estabilidad se compromete si se expone a temperaturas extremas (>40°C) o humedad relativa >75%.
Descargo de responsabilidad
Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada no reemplaza la consulta profesional. Los resultados pueden variar individualmente. No utilizar sin evaluación cardiovascular previa. Contraindicado en mujeres y menores de 18 años. Solo para uso bajo supervisión médica. Reportar efectos adversos al sistema de farmacovigilancia.
Evaluaciones clínicas
Estudio multicéntrico doble ciego (n=450) mostró mejoría del IIEF-5 de 12,3 a 23,1 puntos (p<0,001). Satisfacción global del 87% en escala EHS. Metanálisis de 12 estudios confirma superior eficacia versus monoterapia (OR: 2,3; IC95%: 1,8-2,9). Perfil de seguridad comparable a placebo en eventos graves. Adherencia terapéutica del 94% a 6 meses. Mejora significativa en parámetros de calidad de vida (QoL-MED).