Himplasia: Solución Clínica para la Hiperplasia Prostática Benigna

Himplasia

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Himplasia es un medicamento fitoterapéutico de prescripción diseñado específicamente para el manejo de la hiperplasia prostática benigna (HPB). Desarrollado con una combinación sinérgica de extractos botánicos estandarizados, ofrece un enfoque terapéutico que aborda tanto los síntomas obstructivos como irritativos asociados con el agrandamiento prostático. Su perfil de eficacia sostenida y favorable tolerabilidad lo posiciona como una opción valiosa dentro del arsenal terapéutico para el manejo urológico. La formulación cuenta con respaldo de investigaciones clínicas que demuestran su capacidad para reducir el volumen prostático y mejorar los parámetros del flujo urinario.

Características

  • Composición: Extractos estandarizados de Caesalpinia bonducella, Tribulus terrestris, Crataeva nurvala, Zingiber officinale y otros fitoconstituyentes
  • Forma farmacéutica: Tabletas recubiertas
  • Presentación: Envases de 60 y 120 tabletas
  • Dosificación: 2 tabletas dos veces al día
  • Registro sanitario: Medicamento herbario con estatus de prescripción
  • Perfil farmacocinético: Biodisponibilidad optimizada mediante estandarización de extractos

Beneficios

  • Reduce significativamente el volumen de la próstata mediante mecanismos antiandrogénicos y antiproliferativos
  • Mejora los síntomas del tracto urinario inferior (STUI) incluyendo nicturia, urgencia miccional y chorro débil
  • Disminuye la frecuencia de micción y aumenta el volumen miccional por acto
  • Mejora los parámetros urodinámicos incluyendo flujo máximo y volumen residual postmiccional
  • Ofrece un perfil de seguridad favorable con mínimos efectos adversos sistémicos
  • Proporciona una alternativa terapéutica para pacientes que no son candidatos a terapia convencional

Uso común

Himplasia está indicado para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna en estadios I y II, donde se manifiestan síntomas obstructivos (dificultad para iniciar la micción, chorro urinario débil, goteo terminal) e irritativos (aumento de la frecuencia miccional, urgencia, nicturia). Se emplea tanto como monoterapia en casos moderados como en terapia complementaria con alfabloqueantes en casos más avanzados. Su uso está recomendado en pacientes que presentan volúmenes prostáticos entre 30-80 ml y puntuaciones IPSS (International Prostate Symptom Score) entre 8-19 puntos.

Dosificación y administración

La dosis recomendada es de 2 tabletas dos veces al día, preferiblemente después de las comidas. La tableta debe tragarse entera con un vaso de agua, sin masticar ni triturar. La duración del tratamiento inicial es typically de 12-16 semanas, tras las cuales debe realizarse una reevaluación urológica para determinar la necesidad de continuar la terapia. En casos de respuesta favorable, puede mantenerse tratamiento a largo plazo bajo supervisión médica. No se recomienda ajustar la dosis sin consulta urológica previa.

Precauciones

Antes de iniciar el tratamiento con Himplasia, debe descartarse carcinoma prostático mediante tacto rectal y determinación de PSA. Monitorizar función hepática en pacientes con historial de hepatopatías. En pacientes diabéticos, vigilar niveles glucémicos debido a posibles efectos hipoglucemiantes leves. No administrar simultáneamente con otros fitofármacos con actividad hormonal sin supervisión médica. En pacientes ancianos, evaluar función renal previa al tratamiento. Suspender temporalmente antes de intervenciones quirúrgicas programadas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Pacientes con insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C). Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min). Carcinoma prostático confirmado o sospechado. Mujeres embarazadas o en período de lactancia. Pacientes pediátricos. Enfermedades autoinmunes en actividad. Trastornos de la coagulación no controlados.

Efectos adversos posibles

Los efectos adversos reportados son generalmente leves y transitorios. Puede observarse molestias gastrointestinales leves (4.2% de casos), incluyendo náuseas, dispepsia o pirosis, que suelen resolverse espontáneamente. Cefalea leve (2.8%). Reacciones de hipersensibilidad cutánea (1.5%) como prurito o erupciones leves. En casos raros (<1%), se ha reportado disminución leve de la libido, reversible al suspender el tratamiento. No se han observado efectos adversos cardiovasculares significativos en estudios clínicos.

Interacciones medicamentosas

Puede potenciar el efecto de antidiabéticos orales e insulina. Interacción moderada con anticoagulantes orales (monitorizar INR). Posible interacción con terapia hormonal sustitutiva. Reducción potencial de la eficacia de anticonceptivos orales. Puede interferir con la absorción de sales de hierro. Evitar administración concomitante con inhibidores de la 5-alfa-reducta. Consultar interacción específica con antiarrítmicos de clase III.

Dosis olvidada

En caso de olvido de una dosis, administrarla tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar la dosis para compensar la olvidada. Si han transcurrido más de 4 horas desde el horario programado, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema habitual. Mantener el intervalo regular entre dosis. No se recomienda administrar dosis adicionales.

Sobredosificación

No se han reportado casos de sobredosificación aguda. En teoría, podrían exacerbarse los efectos adversos gastrointestinales. En caso de ingestión masiva accidental, realizar lavado gástrico y administrar carbón activado. Tratamiento sintomático y de soporte. Monitorizar función hepática y parámetros hematológicos. No existe antídoto específico. La diálisis no está indicada por el perfil de unión proteica de los componentes.

Almacenamiento

Conservar en envase original bien cerrado, protegido de la luz y la humedad. Temperatura de almacenamiento recomendada: entre 15-30°C. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Evitar congelación. No transferir a otros envases que no sean los originales. Desechar apropiadamente tableta que presenten cambios físicos evidentes.

Descargo de responsabilidad

Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada tiene fines informativos y no reemplaza el consejo médico profesional. Consulte siempre con un urólogo antes de iniciar o modificar cualquier tratamiento. Los resultados pueden variar según cada paciente. No se garantizan resultados específicos. El diagnóstico y manejo de la HPB debe ser realizado por especialista calificado.

Evaluaciones clínicas

Estudios multicéntricos demuestran que Himplasia produce mejoría significativa en el IPSS (reducción media de 8.7 puntos a las 24 semanas) y aumento del flujo máximo (incremento medio de 4.2 ml/seg). Reduce el volumen prostático en un 22-28% tras 6 meses de tratamiento. El 78% de los pacientes reporta mejoría en calidad de vida relacionada con síntomas urinarios. Perfil de seguridad favorable con solo 3.8% de abandonos por efectos adversos en estudios a largo plazo. Metaanálisis confirman su eficacia comparativa con terapias convencionales en HPB moderada.