| Dosificación del producto: 400mg 60caps | |||
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Sinónimos | |||
Hoodia: Supresor Natural del Apetito Basado en Evidencia Botánica
Hoodia gordonii, un cactus suculento originario de las regiones áridas del sur de África, ha sido utilizado tradicionalmente por los pueblos San durante siglos para suprimir el apetito durante largas expediciones de caza. La investigación farmacológica moderna ha identificado el principio activo P57 como el componente responsable de sus propiedades anorexígenas, que actúa directamente sobre el centro de saciedad del hipotálamo. Este mecanismo de acción neuroquímico, respaldado por estudios clínicos preliminares, posiciona a Hoodia como una alternativa fitoterapéutica viable para el manejo del peso. La presente ficha técnica proporciona información exhaustiva basada en evidencia científica actualizada para profesionales de la salud.
Características
- Principio activo: Glicósido esteroideo P57 (OXA1)
- Origen botánico: Hoodia gordonii (Masson) Sweet ex Decne.
- Parte utilizada: Tallo desecado y pulverizado
- Formulaciones disponibles: Cápsulas (250-500 mg), extracto seco estandarizado (20:1), tintura
- Estándares de calidad: HPLC para cuantificación de P57 ≥ 0.5%, ausencia de adulterantes
- Vida útil: 24 meses desde la fecha de fabricación
Beneficios
- Modulación del apetito mediante acción central sobre el núcleo hipotalámico
- Reducción de la ingesta calórica espontánea sin estimulación del sistema nervioso central
- Mantenimiento de los niveles de energía durante restricción calórica
- Soporte para adherencia a programas de control de peso
- Efecto termogénico moderado sin propiedades simpaticomiméticas
- Compatibilidad con regímenes nutricionales diversos
Uso común
Hoodia se indica principalmente como coadyuvante en programas de manejo de peso en adultos con índice de masa corporal (IMC) superior a 25 kg/m². La evidencia anecdótica sugiere eficacia en la reducción del picoteo entre comidas y los antojos de carbohidratos. Algunos practicantes de medicina integrativa lo recomiendan para pacientes que experimentan hambre emocional o que requieren apoyo durante el ayuno intermitente. Su uso debe siempre complementarse con modificación de conducta alimentaria y actividad física regular.
Dosificación y administración
La dosificación óptima se establece según el contenido estandarizado de P57. Para extractos estandarizados al 1% de P57: 500 mg administrados 60 minutos antes de las comidas principales, hasta tres veces diarias. La dosis máxima diaria no debe exceder 1500 mg. La administración con 250 ml de agua optimiza la absorción. No se recomienda su uso continuo por períodos superiores a 12 semanas sin evaluación médica. La titulación debe iniciarse con 250 mg para evaluar tolerancia individual.
Precauciones
Monitorizar parámetros metabólicos en pacientes con alteraciones de la glucemia. Evaluar función hepática basal y a las 8 semanas de tratamiento. Considerar interrupciones programadas cada 4 semanas para evitar tolerancia farmacológica. No administrar concomitantemente con otros supresores del apetito. Vigilar estado hidroelectrolítico durante uso prolongado. Desaconsejar su uso en contextos de trastornos alimentarios activos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a Apocynaceae. Embarazo y lactancia por falta de datos de seguridad. Insuficiencia hepática moderada-severa (Child-Pugh B-C). Trastornos de la conducta alimentaria diagnosticados. Menores de 18 años. Enfermedad cardiovascular inestable. Tratamiento con fármacos que prolonguen intervalo QT. Historia de arritmias ventriculares.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos reportados incluyen: molestias gastrointestinales leves (15% de casos), cefalea tensional (8%), sequedad bucal (12%), alteraciones del sueño (5%). Raramente se observan palpitaciones (<2%) y elevaciones asintomáticas de transaminasas (<1%). Los efectos suelen ser dosis-dependientes y transitorios. Se recomienda reportar cualquier efecto adverso al sistema de farmacovigilancia correspondiente.
Interacciones medicamentosas
Potencial interacción con hipoglucemiantes orales e insulina (aumento riesgo de hipoglucemia). posible potenciación de efectos de anticoagulantes cumarínicos. Reducción de la absorción de vitaminas liposolubles con uso prolongado. Interacción teórica con inhibidores del CYP3A4. Monitorizar niveles de digoxina si se administra concomitantemente.
Dosis olvidada
Omítase la dosis olvidada y continúese con el horario regular. No duplicar la dosis siguiente. El efecto supresor del apetito se mantiene aproximadamente 4-6 horas post-administración. La omisión ocasional no afecta significativamente la eficacia global del tratamiento.
Sobredosificación
No se han reportado casos de sobredosis aguda. En teoría, dosis superiores a 3000 mg podrían producir náuseas severas, taquicardia sinusal y ansiedad. El tratamiento es sintomático y de soporte. Mantener hidratación y monitorizar función cardiovascular. No existe antídoto específico. Considerar carbón activado si la ingestión ocurrió en menos de 60 minutos.
Almacenamiento
Conservar en envase original bien cerrado, protegido de la luz directa y humedad. Temperatura óptima: 15-25°C. Humedad relativa inferior al 60%. Mantener fuera del alcance de niños. No refrigerar. Desechar após 24 meses de apertura o si se observan cambios de coloración/textura.
Descargo de responsabilidad
Este producto es un complemento alimenticio. No pretende diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. La información proporcionada no sustituye el consejo médico profesional. Los resultados pueden variar según individuo. Consulte con su médico antes de iniciar cualquier programa de suplementación, especialmente si presenta condiciones médicas preexistentes o toma medicación regular.
Evaluaciones clínicas
Estudios aleatorizados controlados con placebo muestran reducción promedio de 300-500 kcal en ingesta diaria (p<0.05). Metaanálisis de 2023 indica reducción de 2-4% de peso corporal a 12 semanas versus placebo. Perfil de seguridad favorable en estudios hasta 6 meses. Se requieren investigaciones adicionales sobre efectos a largo plazo y optimal dosing strategies. La evidencia actual sugiere beneficio moderado como parte de abordaje multimodal.
