Keftab es un antibiótico de amplio espectro perteneciente a la familia de las cefalosporinas de primera generación. Su principio activo, cefalexina, actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que resulta en la lisis y muerte de microorganismos susceptibles. Este medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, demostrando alta eficacia en afecciones respiratorias, cutáneas, óseas y urinarias. Su perfil farmacocinético favorece una buena absorción oral y distribución tisular, manteniendo concentraciones terapéuticas adecuadas durante el período de dosificación.

Características

• Principio activo: Cefalexina (500 mg por comprimido)
• Forma farmacéutica: Comprimidos recubiertos
• Clase terapéutica: Antibiótico betalactámico, cefalosporina de primera generación
• Vida media eliminación: Aproximadamente 0.5-1.2 horas
• Biodisponibilidad oral: Superior al 90%
• Excreción: Primariamente renal (80-100% sin cambios)
• Registro sanitario: Cumple con las normativas EMA y FDA

Beneficios

• Alta efectividad contra cepas de Staphylococcus aureus sensible a meticilina y Streptococcus pyogenes
• Rápido inicio de acción con concentraciones terapéuticas alcanzadas en 1-2 horas post-administración
• Perfil de seguridad bien establecido con décadas de uso clínico
• Posología conveniente con dosificación generalmente cada 6-12 horas
• Cobertura adecuada para infecciones comunes de consultorio
• Relación costo-efectividad favorable comparado con alternativas más nuevas

Usos comunes

Keftab está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas susceptibles, incluyendo faringitis estreptocócica, otitis media, infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas, infecciones óseas, profilaxis en procedimientos dentales en pacientes de riesgo, y infecciones del tracto urinario no complicadas. Su espectro abarca principalmente cocos grampositivos, aunque muestra actividad contra algunos gramnegativos como Escherichia coli, Proteus mirabilis y Klebsiella pneumoniae.

Dosificación y administración

La dosificación debe ajustarse según la infección, gravedad, función renal y peso del paciente. Adultos: 250-500 mg cada 6 horas o 500 mg-1 g cada 12 horas. Niños: 25-50 mg/kg/día dividido en 2-4 dosis. En infecciones severas pueden requerirse dosis de hasta 4 g diarios en adultos. La administración debe realizarse con alimentos para minimizar molestias gastrointestinales, aunque la absorción no se ve significativamente afectada. La duración del tratamiento typically oscila entre 7-14 días dependiendo de la respuesta clínica.

Precauciones

Monitorizar función renal en pacientes con insuficiencia renal preexistente. Puede causar colitis pseudomembranosa por Clostridium difficile. Utilizar con precaución en pacientes con historial de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis. Puede producir resultados falsos positivos en pruebas de glucosa urinaria. En pacientes con diabetes, monitorizar glucosa sanguínea. Embarazo categoría B: usar solo si clearly needed. Lactancia: se excreta en leche materna en pequeñas cantidades.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a cefalexina o cualquier componente de la formulación. Pacientes con alergia grave a penicilinas (riesgo de reactividad cruzada del 5-10%). Insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <10 mL/min) sin ajuste de dosis. Porfiria aguda intermitente. Administración concomitante con probenecid sin monitorización.

Efectos adversos

Los efectos adversos más comunes incluyen diarrea (5-10%), náuseas (2-5%), dispepsia, dolor abdominal y vaginitis. Menos frecuentemente: rash cutáneo (1-2%), prurito, urticaria, elevación transitoria de transaminasas, cefalea, mareo. Raramente: colitis pseudomembranosa, anemia hemolítica, nefritis intersticial, síndrome de Stevens-Johnson. Muy raramente: anafilaxia, hepatitis colestásica, neutropenia.

Interacciones medicamentosas

Probenecid: disminuye excreción renal aumentando concentraciones séricas. Anticoagulantes orales: posible potenciación del efecto anticoagulante. Metotrexate: posible aumento de toxicidad. Tests de laboratorio: falso positivo para glucosuria con reactivos de Benedict. Contraceptivos orales: posible disminución de eficacia (usar método adicional).

Dosis olvidada

Administrar tan pronto como sea recordado, unless es casi hora de la siguiente dosis. No duplicar dosis para compensar. Mantener intervalos regulares entre dosis para asegurar concentraciones terapéuticas constantes. Si se omiten múltiples dosis, contactar al médico para reevaluar régimen terapéutico.

Sobredosis

Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, dolor epigástrico, hematuria. El tratamiento es sintomático y de soporte. La diálisis hemodinámica puede eliminar significantes cantidades del fármaco. Monitorizar función renal y electrolitos. No existe antídoto específico.

Almacenamiento

Conservar entre 15-30°C en envase original bien cerrado. Proteger de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de expiración indicada en el empaque. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.

Descargo de responsabilidad

Este información no reemplaza el consejo médico profesional. Siempre consulte a su médico antes de iniciar, suspender o modificar cualquier tratamiento. La dosificación y duración del tratamiento deben ser determinadas por un profesional de la salud calificado. La automedicación con antibióticos puede generar resistencia bacteriana y complicaciones graves.

Evaluaciones clínicas

Estudios multicéntricos demuestran tasas de curación del 85-95% en infecciones de piel y tejidos blandos. Metaanálisis de 2022 confirma eficacia comparable a cefalosporinas más nuevas en infecciones urinarias no complicadas. Perfil de seguridad favorable con menos del 3% de discontinuaciones por efectos adversos en ensayos clínicos. Reconocido en guías internacionales como opción de primera línea en infecciones susceptibles.