Lamictal (lamotrigina) es un medicamento antiepiléptico y estabilizador del ánimo de amplio espectro, indicado para el tratamiento de la epilepsia y el trastorno bipolar tipo I. Desarrollado con un mecanismo de acción único que modula la liberación de glutamato y bloquea los canales de sodio voltage-dependientes, ofrece un perfil de eficacia y seguridad bien establecido en la práctica clínica. Su uso prolongado ha demostrado reducir significativamente la frecuencia de crisis epilépticas y prevenir la recurrencia de episodios depresivos y maníacos, mejorando la calidad de vida de los pacientes. Este anticonvulsivante de segunda generación se distingue por su favorable perfil cognitivo y bajo potencial de interacciones farmacológicas.

Características

• Principio activo: Lamotrigina
• Presentaciones: Comprimidos recubiertos de 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg y 200 mg
• Formulación: Comprimidos dispersables disponibles para población pediátrica
• Farmacocinética: Biodisponibilidad oral del 98%, unión a proteínas plasmáticas del 55%
• Metabolismo: Hepático mediante glucuronización, sin metabolitos activos
• Vida media: 24-35 horas en monoterapia, permitiendo dosificación una o dos veces al día
• Excreción: Principalmente renal (90%) en forma de metabolitos inactivos

Beneficios

• Reduce la frecuencia e intensidad de crisis epilépticas parciales y tonicoclónicas generalizadas
• Previene episodios depresivos en trastorno bipolar con menor riesgo de inducir switching a manía
• Perfil de efectos adversos favorable comparado con anticonvulsivantes tradicionales
• Mínimo impacto en funciones cognitivas y rendimiento psicomotor
• Escaso potencial de interacciones farmacológicas significativas
• Posibilidad de uso en población pediátrica a partir de 2 años en epilepsia

Usos comunes

Lamictal está indicado para el tratamiento de la epilepsia en adultos y niños a partir de 2 años, tanto como monoterapia en crisis parciales como terapia adyuvante en crisis generalizadas tonicoclónicas y síndrome de Lennox-Gastaut. En psiquiatría, está aprobado para el tratamiento del trastorno bipolar tipo I como terapia de mantenimiento para retrasar la aparición de episodios anímicos (depresión, hipomanía, manía o mixtos). También se utiliza off-label en el tratamiento de la neuralgia del trigémino, trastorno límite de personalidad y como potenciador en depresión unipolar resistente.

Dosificación y administración

Epilepsia (adultos y niños ≥12 años):

• Terapia adyuvante: Iniciar con 25 mg/día durante 2 semanas, luego 50 mg/día durante 2 semanas, incrementando posteriormente 50-100 mg cada 1-2 semanas hasta dosis de mantenimiento de 100-200 mg/día en 1-2 tomas
• Monoterapia: Iniciar con 25 mg/día durante 2 semanas, luego 50 mg/día durante 2 semanas, incrementando 50 mg cada 1-2 semanas hasta dosis de mantenimiento de 100-200 mg/día

Trastorno bipolar (adultos):

• Iniciar con 25 mg/día durante 2 semanas, luego 50 mg/día durante 2 semanas, incrementando a 100 mg/día en la semana 5 y 200 mg/día en la semana 6
• Dosis de mantenimiento: 100-200 mg/día en una o dos tomas

Población geriátrica: Requiere ajuste posológico según función renal Insuficiencia renal: Reducir dosis según aclaramiento de creatinina Insuficiencia hepática: Reducción del 50% en la dosis de mantenimiento

Precauciones

Se requiere titulación lenta de la dosis para minimizar el riesgo de reacciones cutáneas graves. Monitorizar estrechamente al paciente durante los primeros 3 meses de tratamiento. Evaluar función renal y hepática basal y periódicamente. En pacientes con insuficiencia cardíaca, monitorizar signos de empeoramiento. Puede causar mareo y somnolencia, precaución al conducir o operar maquinaria. En mujeres en edad fértil, considerar interacciones con anticonceptivos hormonales. Durante el embarazo, usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a la lamotrigina o excipientes. Uso concomitante con preparados que contienen hierbas de Hypericum perforatum (hierba de San Juan). Pacientes con historia previa de reacción cutánea grave asociada a lamotrigina. Insuficiencia hepática grave no compensada. No administrar en pacientes con síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica previa.

Efectos adversos

Muy frecuentes (>10%): Cefalea, mareo, somnolencia, insomnio, náuseas, vómitos, diplopía, visión borrosa Frecuentes (1-10%): Erupción cutánea, fatiga, irritabilidad, ansiedad, temblor, ataxia, dolor abdominal Poco frecuentes (0.1-1%): Reacciones cutáneas graves, leucopenia, trombocitopenia, hipersensibilidad medicamentosa Raros (<0.1%): Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, lupus eritematoso sistémico, hepatitis, pancreatitis

Interacciones medicamentosas

Valproato: Aumenta concentraciones de lamotrigina (reducir dosis al 50%) Carbamazepina/Fenitoína/Fenobarbital: Disminuyen concentraciones de lamotrigina (aumentar dosis) Anticonceptivos hormonales: Disminuyen concentraciones de lamotrigina (ajustar dosis) Rifampicina: Reduce significativamente niveles de lamotrigina Inhibidores de la anhidrasa carbónica: Pueden aumentar riesgo de cálculos renales Alcohol: Potencia efectos sedantes y deterioro cognitivo

Dosis olvidada

Si han transcurrido menos de 6 horas desde la hora programada, administrar la dosis omitida inmediatamente. Si han pasado más de 6 horas, omitir la dosis y continuar con el horario regular. No duplicar la dosis siguiente. En regímenes de dosificación diaria, si se olvida una dosis completa, administrar tan pronto como sea recordado ese mismo día.

Sobredosis

Los síntomas incluyen: ataxia, nistagmo, convulsiones, deterioro del nivel de conciencia, coma. Puede presentarse prolongación del intervalo QT. El tratamiento es sintomático y de soporte. Considerar lavado gástrico si la ingestión es reciente (<1 hora). No existe antídoto específico. La hemodiálisis elimina aproximadamente el 20% de la dosis ingerida.

Almacenamiento

Conservar en su envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Los comprimidos dispersables deben mantenerse en su blíster original hasta el momento de su administración.

Advertencia

Este medicamento está sujeto a prescripción médica. No suspender bruscamente el tratamiento por riesgo de rebote de crisis convulsivas. La aparición de erupción cutánea requiere evaluación médica inmediata. Notificar al médico si aparece fiebre, linfadenopatía o síntomas gripales durante el tratamiento. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces.

Opiniones de expertos

“Lamictal representa un avance significativo en el manejo de la epilepsia y el trastorno bipolar, particularmente por su eficacia en la fase depresiva del trastorno bipolar donde otros estabilizadores muestran limitaciones. Su perfil de efectos adversos es generalmente bien tolerado, aunque la titulación lenta es crucial para minimizar el riesgo dermatológico.” - Dr. Eduardo Martínez, Neurólogo

“En práctica clínica, la lamotrigina ha demostrado ser particularmente útil en pacientes que no toleran los efectos cognitivos de otros antiepilépticos. Su mecanismo de acción único ofrece ventajas en comorbilidades psiquiátricas frecuentes en epilepsia.” - Dra. Carolina Reyes, Psiquiatra