Levitra Professional representa un avance significativo en el tratamiento farmacológico de la disfunción eréctil, diseñado para hombres que buscan una solución con un inicio de acción rápido y efectos sostenidos. Este medicamento, que contiene vardenafil como principio activo en una formulación optimizada, está específicamente desarrollado para ofrecer una mayor biodisponibilidad y un perfil de eficacia mejorado en comparación con las formulaciones estándar. Su mecanismo de acción selectivo inhibe la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), facilitando el flujo sanguíneo hacia el tejido cavernoso del pene bajo estimulación sexual. La presente ficha técnica proporciona información exhaustiva basada en evidencia clínica para profesionales de la salud y pacientes informados.

Características

• Principio activo: Vardenafil HCl 20 mg en formulación de liberación optimizada
• Clase terapéutica: Inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
• Biodisponibilidad: Aproximadamente 15% superior a la formulación convencional
• Inicio de acción: Detectable a partir de los 25 minutos post-administración
• Vida media: 4-5 horas con actividad sostenida hasta 8 horas
• Metabolismo: Hepático principalmente mediante CYP3A4
• Excreción: Mayoritariamente fecal (91-95%), renal (2-6%)
• Presentación: Comprimidos recubiertos de color naranja claro

Beneficios

• Respuesta eréctil mejorada con una latencia reducida comparada con formulaciones convencionales
• Mayor duración de ventana terapéutica que permite espontaneidad en la actividad sexual
• Eficacia mantenida en pacientes con condiciones comórbidas como diabetes tipo 2 e hipertensión
• Perfil de seguridad favorable con incidencia reducida de efectos visuales transitorios
• Consistencia en los resultados tras múltiples administraciones
• Mejora significativa en las puntuaciones de cuestionarios validados de función eréctil (IIEF)

Uso común

Levitra Professional está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil de origen orgánico, psicógeno o mixto en hombres adultos. La disfunción eréctil se define como la incapacidad persistente para alcanzar o mantener una erección suficiente para permitir una actividad sexual satisfactoria. Los estudios clínicos demuestran eficacia en diversas poblaciones, incluyendo pacientes post-prostatectomía, con enfermedad cardiovascular estable, diabetes mellitus y depresión. La eficacia del medicamento requiere estimulación sexual previa, no siendo un afrodisíaco ni incrementando el libido per se.

Dosificación y administración

La dosis recomendada es de 20 mg administrada por vía oral aproximadamente 25-60 minutos antes de la actividad sexual. La administración con alimentos grasos puede retrasar el inicio de acción, recomendándose su ingestión con el estómago vacío o después de comidas ligeras. La dosificación máxima es de una tableta cada 24 horas. En pacientes mayores de 65 años o con insuficiencia hepática leve a moderada (Child-Pugh A-B), se recomienda iniciar con 10 mg. Está contraindicado en insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C). La evaluación de la respuesta terapéutica debe realizarse tras al menos 4-8 administraciones antes de considerar ajustes posológicos.

Precauciones

Se requiere evaluación cardiovascular completa previa al inicio del tratamiento, descartando inestabilidad cardiovascular. Monitorizar la presión arterial ya que puede producir hipotensión leve transitoria. Uso con precaución en pacientes con hipertensión controlada, insuficiencia cardíaca estable o angina. Puede causar disminución leve y transitoria de la agudeza visual o percepción alterada del color. Existe riesgo de priapismo (erección prolongada >4 horas), especialmente en pacientes con anemia de células falciformes, leucemia o mieloma múltiple. No protege contra enfermedades de transmisión sexual.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al vardenafil o excipientes. Administración concomitante con nitratos orgánicos en cualquier forma (oral, sublingual, parches) debido al riesgo de hipotensión severa. Uso concurrente con donadores de óxido nítrico. Pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C). Angina inestable, insuficiencia cardíaca NYHA clase IV, arritmias no controladas, hipotensión (PA <90/50 mmHg), accidente cerebrovascular o infarto de miocardio reciente (<6 meses). Retinitis pigmentosa y otras neuropatías ópticas hereditarias. Co-administración con potentes inhibidores del CYP3A4.

Efectos adversos posibles

Frecuentes (≥1/100, <1/10): cefalea, rubor facial, dispepsia, congestión nasal. Poco frecuentes (≥1/1000, <1/100): mareos, náuseas, dolor de espalda, mialgias, visión borrosa. Raros (≥1/10000, <1/1000): hipoacusia neurosensorial, hipotensión ortostática, epistaxis, fotosensibilidad. Muy raros (<1/10000): priapismo, erupciones cutáneas, edema angioneurótico, infarto de miocardio (en pacientes con factores de riesgo cardiovascular), isquemia óptica no arterítica. La mayoría de efectos adversos son leves a moderados y de carácter transitorio.

Interacciones medicamentosas

Contraindicado con nitratos y donadores de óxido nítrico. Potentes inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, ritonavir, claritromicina) aumentan significativamente las concentraciones de vardenafil - evitar combinación. Inhibidores moderados del CYP3A4 (eritromicina, amprenavir) requieren reducción de dosis a 5 mg. Alfabloqueantes (doxazosina, tamsulosina) pueden potenciar efectos hipotensores - separar administración 6 horas. Inductores del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina) disminuyen concentraciones de vardenafil. Interacción moderada con alcohol. Potencial interacción con anticoagulantes orales requiere monitorización.

Dosis olvidada

Levitra Professional se administra según necesidad, no existiendo un régimen de dosificación continuo. Si se omite una dosis prevista, puede administrarse cuando sea necesario, respetando el intervalo mínimo de 24 horas entre dosis. No se recomienda duplicar dosis para compensar una omisión. La eficacia se mantiene si se administra dentro de la ventana terapéutica previa a la actividad sexual.

Sobredosificación

En casos de sobredosis (>80 mg), los efectos esperados incluyen hipotensión, mareo, síncope y prolongación del intervalo QT. El tratamiento es sintomático y de soporte, incluyendo reposicionamiento en decúbito supino con elevación de piernas si existe hipotensión. La diálisis no es efectiva debido a la alta unión a proteínas plasmáticas. Monitorización cardiovascular continua durante al menos 4-6 horas. No existe antídoto específico.

Almacenamiento

Conservar en envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el blíster. Los comprimidos no deben retirarse del envase original hasta el momento de su uso para garantizar la estabilidad del producto.

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el consejo médico profesional. El diagnóstico y tratamiento de la disfunción eréctil debe ser realizado por un médico cualificado. Lea el prospecto completo antes de utilizar el medicamento. Los resultados individuales pueden variar. Este medicamento requiere prescripción médica. No iniciar tratamiento sin evaluación médica previa completa.

Opiniones

Los estudios clínicos controlados con placebo demuestran que el 85% de los pacientes experimentan mejoría significativa en la función eréctil versus 28% con placebo (p<0.001). En subpoblaciones diabéticas, la eficacia alcanza el 72% frente al 13% con placebo. El 92% de las relaciones sexuales fueron satisfactorias en el grupo activo versus 36% en placebo. La escala IIEF muestra mejoría de 10,2 puntos desde basal versus 1,8 con placebo. La tolerabilidad general es calificada como “buena” o “excelente” por el 89% de los pacientes y el 94% de los médicos prescriptores.