Levothroid: Tratamiento Eficaz para el Hipotiroidismo
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| Dosificación del producto: 112 mcg | |||
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| Dosificación del producto: 125 mcg | |||
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| Dosificación del producto: 200 mcg | |||
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| Dosificación del producto: 25 mcg | |||
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| Dosificación del producto: 75 mcg | |||
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Sinónimos | |||
Levothroid es una preparación de levotiroxina sódica sintética, idéntica a la hormona tiroidea endógena. Como terapia de reemplazo hormonal de referencia, restaura los niveles fisiológicos de tiroxina en pacientes con hipotiroidismo de diversas etiologías. Su perfil farmacológico predecible y su excelente biodisponibilidad lo convierten en el gold standard terapéutico. La presentación en múltiples dosificaciones permite una titulación precisa según las necesidades metabólicas individuales.
Características
- Principio activo: Levotiroxina sódica USP
- Formas farmacéuticas: Tabletas de 25 mcg, 50 mcg, 75 mcg, 88 mcg, 100 mcg, 112 mcg, 125 mcg, 137 mcg, 150 mcg, 175 mcg, 200 mcg
- Excipientes: Fosfato de calcio dibásico, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio
- Vida media eliminación: 6-7 días en euthyroidism
- Unión proteica: >99% a proteínas plasmáticas (TBG, albúmina, transtiretina)
- Metabolismo: Hepático (desyodación), enterohepático
Beneficios
- Restauración del metabolismo basal mediante reemplazo hormonal fisiológico
- Normalización de parámetros bioquímicos (TSH, T4 libre) en 4-6 semanas
- Mejora sintomática de astenia, intolerancia al frío, estreñimiento y ganancia ponderal
- Prevención de complicaciones a largo plazo (mixedema, mixedematoso)
- Perfil de seguridad establecido con décadas de uso clínico
- Múltiples dosificaciones para individualización terapéutica precisa
Uso común
Levothroid está indicado para el tratamiento de sustitución en hipotiroidismo primario, secundario y terciario. También se emplea como supresión terapéutica en bocio nodular no tóxico y cáncer diferenciado de tiroides. En pacientes con mixedema, se administra como parte del manejo de urgencia endocrinológica. Su uso está aprobado en población pediátrica para el tratamiento del cretinismo y hipotiroidismo congénito.
Dosificación y administración
La dosis inicial en adultos jóvenes sanos es de 1.6 mcg/kg/día. En pacientes mayores de 50 años o con cardiopatía isquémica, iniciar con 25-50 mcg/día con incrementos graduales cada 4-6 semanas. La administración debe realizarse en ayunas, al menos 30-60 minutos antes del desayuno, con un vaso de agua. La monitorización se realiza mediante determinación de TSH a las 6-8 semanas de iniciado el tratamiento o tras modificación de dosis. En embarazo, los requerimientos aumentan aproximadamente un 30-50%.
Precauciones
Monitorizar función cardiaca en pacientes con cardiopatía previa. Evaluar densidad mineral ósea en terapia crónica a dosis supresoras. Considerar interacciones con suplementos de calcio, hierro y antiácidos. En diabetes mellitus, puede requerirse ajuste de hipoglucemiantes. En insuficiencia suprarrenal, debe instaurarse primero terapia corticoidal. No suspender abruptamente en mixedema.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a levotiroxina o excipientes. Infarto agudo de miocardio reciente. Tiroidotoxicosis no tratada. Insuficiencia suprarrenal no corregida. Fenocromocitoma no tratado. En enfermedad cardiovascular descompensada, valorar riesgo-beneficio.
Efectos adversos
Los efectos dependen de la dosificación. En sobredosificación: taquicardia, palpitaciones, angina, arritmias, cefalea, insomnio, nerviosismo, hiperhidrosis, intolerancia al calor, diarrea, pérdida de peso. En hipersensibilidad: rash cutáneo, prurito, urticaria. Raramente: alopecia, pseudo tumor cerebri en niños.
Interacciones medicamentosas
- Anticoagulantes orales: Potenciación efecto anticoagulante
- Anticonvulsivantes (fenitoína, carbamazepina): Aumentan metabolismo de levotiroxina
- Estrogenos: Aumentan requerimientos de levotiroxina
- Inhibidores de tirosina quinasa: Disminuyen eficacia
- Colestiramina, colestipol: Disminuyen absorción
- Suplementos de calcio/hierro: Reducen biodisponibilidad
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordado, salvo que esté próxima la siguiente dosis. No duplicar dosis. Si se omite múltiples dosis, contactar con médico para reevaluar dosificación. La vida media prolongada permite cierta flexibilidad en la administración.
Sobredosis
Manifestaciones de tirotoxicosis: taquicardia, fiebre, agitación, delirium. Tratamiento sintomático con beta-bloqueantes. En casos graves, considerar plasmaféresis o colestiramina para interrumpir circulación enterohepática. Monitorizar función cardiaca continuamente.
Almacenamiento
Conservar entre 15-30°C en envase original bien cerrado. Proteger de la luz y humedad. No congelar. Mantener fuera del alcance de niños. Desechar tableta si presenta cambios de coloración o aspecto físico.
Advertencia
Este medicamento requiere prescripción médica y supervisión especializada. No automedicarse. Los síntomas de hipotiroidismo pueden reaparecer si se suspende el tratamiento. En embarazo y lactancia, usar bajo estricto control médico. No utilizar para manejo de obesidad eutiroidea.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran normalización de TSH en 92% de pacientes a las 12 semanas. Metaanálisis de 45 estudios confirma perfil seguridad superior frente a preparaciones tiroideas naturales. Encuestas de satisfacción reportan mejoría calidad de vida en 89% de usuarios crónicos. Seguimiento a 10 años muestra mantenimiento de eficacia sin desarrollo de tolerancia.
