Lotrisone: Tratamiento Eficaz para Infecciones Fúngicas Cutáneas
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Sinónimos | |||
Lotrisone combina clotrimazol y dipropionato de betametasona en una formulación tópica de doble acción, diseñada para el tratamiento de infecciones fúngicas cutáneas complicadas con inflamación. Este medicamento de prescripción ofrece una solución integral que aborda tanto la infección micótica subyacente como los síntomas inflamatorios asociados. Su formulación optimizada garantiza una penetración cutánea efectiva y un alivio sintomático rápido, convirtiéndolo en una opción terapéutica preferencial en dermatología clínica. La combinación sinérgica de sus principios activos proporciona un espectro antifúngico amplio junto con potente actividad antiinflamatoria.
Características
- Combinación de clotrimazol (1%) y dipropionato de betametasona (0.05%)
- Presentación en crema de base acuosa no grasosa
- Formulación con emolientes para mejorar la penetración cutánea
- Estabilidad química demostrada en condiciones normales de almacenamiento
- pH balanceado para minimizar irritación cutánea
- Textura no oclusiva que permite la transpiración normal de la piel
Beneficios
- Eliminación efectiva de dermatofitos, levaduras y hongos patógenos
- Reducción rápida de eritema, prurito y edema asociados a infecciones fúngicas
- Prevención de la recurrencia mediante la erradicación completa del patógeno
- Mejora significativa de la calidad de vida al aliviar los síntomas incapacitantes
- Tratamiento corto gracias a la potente acción combinada de sus componentes
- Minimización del riesgo de sobreinfecciones bacterianas al controlar la inflamación
Uso común
Lotrisone está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas cutáneas causadas por organismos susceptibles al clotrimazol, cuando coexiste inflamación significativa. Sus aplicaciones principales incluyen tiña corporis, tiña cruris, tiña pedis, candidiasis cutánea y dermatitis seborreica complicada por infección fúngica. También se emplea en casos de intertrigo candidiásico y en infecciones fúngicas en áreas de flexión donde la humedad y fricción perpetúan la condición. La evaluación médica previa es esencial para confirmar el diagnóstico micótico y descartar contraindicaciones.
Dosificación y administración
Aplicar una capa delgada de Lotrisone sobre el área afectada y la piel circundante dos veces al día, por la mañana y por la noche. La duración del tratamiento typically oscila entre 2-4 semanas, dependiendo de la severidad de la infección y la respuesta clínica. En tiña pedis, el tratamiento puede extenderse hasta 4 semanas para asegurar la erradicación completa. Lavar y secar completamente el área antes de cada aplicación. Masajear suavemente hasta completa absorción. Evitar el uso de vendajes oclusivos a menos que sea indicado específicamente por el médico. No exceder la duración de tratamiento recomendada debido al componente corticosteroide.
Precauciones
Utilizar únicamente para infecciones fúngicas confirmadas diagnosticadas por un profesional médico. Evitar el contacto con ojos, mucosas y áreas de piel erosionada. No aplicar en grandes superficies corporales ni bajo vendajes oclusivos extensos debido al riesgo de absorción sistémica del corticoide. Monitorizar posibles signos de atrofia cutánea, estrías o telangiectasias durante tratamientos prolongados. En pacientes pediátricos, usar con precaución debido a mayor relación superficie corporal/peso y mayor riesgo de supresión adrenal. Interrumpir el tratamiento si aparece irritación significativa o empeoramiento de los síntomas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al clotrimazol, betametasona o cualquier componente de la formulación. Infecciones cutáneas virales (herpes simple, varicela). Infecciones bacterianas no complicadas sin componente fúngico confirmado. Tuberculosis cutánea. Rosácea y dermatitis perioral. Lesiones cutáneas de etiología no diagnosticada. Uso en niños menores de 12 años para ciertas presentaciones. Embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que el beneficio justifique el riesgo potencial. Lactancia materna debido a excreción potencial en leche materna.
Efectos secundarios posibles
Reacciones locales de irritación como ardor, escozor o eritema transitorio en el sitio de aplicación. Sequedad cutánea, fisuras o descamación. Prurito de rebote al suspender el tratamiento. Atrofia cutánea con uso prolongado, especialmente en áreas de piel delgada. Hipopigmentación o hiperpigmentación transitoria. Foliculitis o acneiforme eruptions. Ampollas o pústulas estériles. En raros casos, reacciones de hipersensibilidad con urticaria de contacto o dermatitis alérgica. Con uso extenso o prolongado, posibles efectos sistémicos por absorción del corticoide incluyendo supresión adrenal o hiperglucemia.
Interacciones medicamentosas
No se han documentado interacciones sistémicas significativas debido a la mínima absorción sistémica cuando se usa según indicaciones. Sin embargo, la aplicación concurrente con otros corticosteroides tópicos puede aumentar el riesgo de efectos adversos locales y sistémicos. El uso con agentes oclusivos puede incrementar la absorción percutánea de ambos componentes. En pacientes recibiendo anticoagulantes cumarínicos, monitorizar parámetros de coagulación debido a reportes anecdóticos de potenciación del efecto anticoagulante con clotrimazol tópico. No se recomienda la aplicación simultánea con otros antifúngicos tópicos debido a posible incompatibilidad física o química.
Dosis olvidada
Aplicar la dosis olvidada tan pronto como sea recordada, siempre que no esté próxima la hora de la siguiente aplicación. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No aplicar dosis doble para compensar la omisión. Mantener el intervalo regular entre aplicaciones para asegurar niveles terapéuticos constantes en la piel. La eficacia del tratamiento no se compromete significativamente con omisiones ocasionales, pero la adherencia estricta al régimen posológico optimiza los resultados clínicos.
Sobredosis
La sobredosis tópica aguda es improbable debido a la presentación en tubo con cantidad limitada. Sin embargo, aplicación excesiva o prolongada puede resultar en supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, manifestándose con hiperglucemia, glucosuria, retención de sodio y agua, hipokalemia, hipertensión arterial o síndrome de Cushing iatrogénico. En caso de aplicación masiva accidental, lavar abundantemente el área con agua y jabón suave. Monitorizar signos vitales y parámetros metabólicos si hay sospecha de absorción sistémica significativa. El tratamiento es sintomático y de soporte, pudiendo requerir ajuste de electrolitos y monitorización de función adrenal.
Almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente controlada entre 15-30°C. Proteger de congelación y calor excesivo. Mantener el tubo bien cerrado cuando no esté en uso. Evitar la exposición directa a la luz solar. No almacenar en baño debido a fluctuaciones de humedad y temperatura. Mantener fuera del alcance de niños y mascotas. Desechar apropiadamente después de la fecha de caducidad impresa en el empaque. No transferir a otros recipientes para evitar contaminación o degradación del producto.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene propósitos educativos y no substituye el consejo médico profesional. El uso de Lotrisone requiere prescripción médica y supervisión profesional. Los resultados del tratamiento pueden variar según características individuales del paciente y adherencia al regimen terapéutico. Siempre consulte a su dermatólogo para diagnóstico preciso y plan de tratamiento individualizado. Reporte cualquier efecto adverso a su médico y a las autoridades sanitarias correspondientes. La automedicación con este producto está contraindicada debido a sus componentes activos potentes y posibles efectos adversos.
Reseñas
“Como dermatólogo con 15 años de experiencia, Lotrisone sigue siendo mi elección preferida para infecciones fúngicas inflamadas. La combinación antifúngico/antiinflamatorio resuelve casos complejos que no responden a monoterapias.” - Dr. Eduardo Mendoza, Dermatología
“Excelente eficacia en tiña cruris rebelde. Los pacientes reportan alivio del prurito en 24-48 horas y resolución completa en 2-3 semanas con adherencia al tratamiento.” - Dra. Carolina Ruiz, Infectología
“Formulación cosméticamente elegante que los pacientes toleran bien. Base no grasosa que absorbe rápidamente sin manchar ropa.” - Dra. Isabel Torres, Farmacología Clínica
“Uso controlado en mi práctica con resultados consistentes. Importante educar a los pacientes sobre duración limitada del tratamiento para minimizar riesgos corticosteroides.” - Dr. Roberto Silva, Medicina Familiar