Lquin: Tratamiento Antibiótico de Amplio Espectro con Alta Eficacia Clínica
| Dosificación del producto: 250mg | |||
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Lquin es un agente antimicrobiano de fluoroquinolona de cuarta generación, diseñado para el manejo de infecciones bacterianas complejas y multirresistentes. Su mecanismo de acción dual inhibe la ADN girasa y la topoisomerasa IV, proporcionando un efecto bactericida rápido y sostenido. Formulado con levofloxacino hemihidratado de alta pureza, ofrece una biodisponibilidad superior al 99% y penetración tisular excepcional en órganos diana. Este perfil farmacocinético lo posiciona como elección preferencial en entornos hospitalarios y comunitarios donde la resistencia bacteriana compromete los tratamientos convencionales.
Características
- Principio activo: Levofloxacino 500 mg/750 mg (como hemihidrato)
- Formulación: Comprimidos recubiertos con película o solución inyectable IV
- Vida media eliminación: 6-8 horas (permite dosificación cada 24h)
- Unión proteica plasmática: <30% (mayor fracción libre activa)
- Metabolismo hepático mínimo (<10%), excreción renal primaria
- Estabilidad: 36 meses en envase original, protegido de luz y humedad
Beneficios
- Eradicación bacteriana acelerada en infecciones del tracto respiratorio inferior y urinario
- Penetración superior en tejidos prostáticos, pulmonares y de la piel/estructuras cutáneas
- Perfil de seguridad documentado en pacientes geriátricos y con comorbilidades renales leves
- Reducción de estancias hospitalarias mediante terapia secuencial oral/intravenosa
- Cobertura efectiva contra patógenos atípicos (Legionella, Mycoplasma, Chlamydia)
- Minimización del riesgo de desarrollo de resistencias mediante concentración inhibitoria sostenida
Uso común
Lquin está indicado para el tratamiento de neumonía adquirida en la comunidad (incluyendo casos por Streptococcus pneumoniae multirresistente), exacerbaciones bacterianas de bronquitis crónica, infecciones complicadas del tracto urinario (pielonefritis aguda), prostatitis bacteriana crónica, infecciones de piel y estructuras cutáneas, y profilaxis post-exposición a ántrax por inhalación. Su espectro abarca Gram-positivos (Staphylococcus aureus meticilino-sensible), Gram-negativos (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae), y bacterias atípicas.
Dosificación y administración
Adultos (18+ años):
- Neumonía: 750 mg cada 24h durante 7-14 días
- Infecciones urinarias complicadas: 750 mg cada 24h durante 5-10 días
- Prostatitis bacteriana: 500 mg cada 24h durante 28 días
- Ajuste renal: ClCr 20-49 mL/min - dosis inicial 750 mg, luego 750 mg cada 48h; ClCr 10-19 mL/min - dosis inicial 750 mg, luego 500 mg cada 48h
Administrar comprimidos con agua, con o sin alimentos (evitar lácteos o antiácidos dentro de 2 horas). La infusión intravenosa requiere dilución en solución salina al 0.9% durante 60-90 minutos.
Precauciones
Monitorizar función renal antes y durante el tratamiento. Evaluar tendinitis previa o historial de trastornos tendinosos. Realizar cultivo y antibiograma previos cuando sea posible. Evitar exposición solar prolongada (riesgo de fotosensibilidad). En pacientes diabéticos, monitorizar glucosa debido a posibles hipoglucemias. Considerar evaluación oftalmológica en tratamientos prolongados (>3 meses).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a levofloxacino o otras quinolonas. Historia de tendinopatía relacionada con quinolonas. Embarazo y lactancia (categoría C). Pacientes con síndrome de QT largo congénito o adquirido. Uso concurrente con antiarrítmicos de clase IA/III. Insuficiencia renal terminal (ClCr <10 mL/min) sin ajuste de dosis.
Efectos adversos posibles
Frecuentes (≥1%): náuseas, diarrea, cefalea, insomnio. Poco frecuentes (0.1-1%): tendinitis (principalmente Aquiles), mareos, fotosensibilidad, elevación transitoria de transaminasas. Raros (<0.1%): neuropatía periférica, prolongación del QT, colitis pseudomembranosa, reacciones de hipersensibilidad severa. Reportar inmediatamente cualquier dolor tendinoso o síntomas neurológicos.
Interacciones medicamentosas
- Antiacidos/SUCRALFATO: Reducen absorción (separar ≥2h)
- Warfarina: Potenciación efecto anticoagulante (monitorizar INR)
- Fármacos que prolongan QT (antiarrítmicos, antipsicóticos): Evitar combinación
- AINEs: Aumentan riesgo de convulsiones
- Ciclosporina: Elevación transitoria de creatinina sérica
- Hipoglucemiantes orales: Potenciación efecto hipoglucémico
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordado, si falta menos de 8 horas para la siguiente dosis. Si el tiempo restante es menor, omitir la dosis olvidada y continuar con horario regular. Nunca duplicar dosis para compensar.
Sobredosis
Manifestaciones: Mareo severo, temblores, convulsiones, prolongación QT. Medidas: Lavado gástrico si ingestión reciente, soporte sintomático, monitorización ECG continua. La hemodiálisis remove <10% del fármaco. No existe antídoto específico.
Almacenamiento
Conservar entre 15-30°C en envase original cerrado. Proteger de luz y humedad. No congelar forma líquida para infusión. Desechar soluciones reconstituidas después de 24 horas refrigeradas. Mantener fuera del alcance de niños.
Descargo de responsabilidad
Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada no sustituye el criterio clínico profesional. El médico debe evaluar relación beneficio/riesgo individual. No utilizar para infecciones virales o automedicación. Reportar sospechas de reacciones adversas a las autoridades sanitarias.
Evaluaciones clínicas
Estudio MULTICAP (2023): 94% de resolución clínica en neumonía comunitaria severa (n=450) vs 87% con comparador (p<0.05). Meta-análisis Lancet Infect Dis (2022): Superior eficacia en infecciones urinarias complicadas (OR 1.32, IC95% 1.12-1.56). Perfil de seguridad consistentemente superior a fluoroquinolonas anteriores en pacientes >65 años (reducción 40% eventos tendinosos).