Movfor es un medicamento antiviral de prescripción diseñado para el tratamiento y la profilaxis de la influenza en adultos y niños. Su principio activo, el oseltamivir, actúa inhibiendo la neuraminidasa, una enzima clave para la replicación del virus de la gripe. Este fármaco está indicado para reducir la duración de los síntomas, prevenir complicaciones graves y disminuir la necesidad de hospitalización en pacientes de riesgo. Su uso debe iniciarse dentro de las 48 horas posteriores al inicio de los síntomas para maximizar su eficacia.

Características

• Principio activo: Oseltamivir (fosfato de oseltamivir)
• Presentación: Cápsulas de 30 mg, 45 mg y 75 mg; polvo para suspensión oral
• Vía de administración: Oral
• Vida media: 6-10 horas
• Metabolismo: Hepático, convertido a oseltamivir carboxilato (metabolito activo)
• Excreción: Renal (>90%)
• Fabricante: Cumple con las normativas de la EMA y la FDA

Beneficios

• Acorta significativamente la duración de los síntomas gripales
• Reduce el riesgo de complicaciones como neumonía o bronquitis
• Disminuye la probabilidad de hospitalización en grupos vulnerables
• Eficaz en la profilaxis post-exposición en contactos estrechos
• Formulación pediátrica disponible para mayores de 1 año
• Actúa contra cepas de influenza A y B

Uso común

Movfor está indicado para el tratamiento de la influenza en pacientes que presentan síntomas típicos (fiebre, tos, dolor de garganta, mialgias, cefalea) con menos de 48 horas de evolución. También se utiliza como profilaxis en personas expuestas al virus influenza, particularmente en brotes comunitarios o entornos cerrados. Está recomendado especialmente para pacientes con factores de riesgo: adultos mayores, personas con enfermedades cardiopulmonares crónicas, diabetes, inmunodepresión o mujeres embarazadas.

Posología y administración

Tratamiento en adultos: 75 mg dos veces al día durante 5 días
Profilaxis en adultos: 75 mg una vez al día durante 10 días (hasta 6 semanas en brotes comunitarios)
Pacientes pediátricos:

• ≥1 año y ≤15 kg: 30 mg dos veces al día

• 15 kg y ≤23 kg: 45 mg dos veces al día

• 23 kg y ≤40 kg: 60 mg dos veces al día

• 40 kg: 75 mg dos veces al día
  Pacientes con insuficiencia renal: Ajustar dosis según aclaramiento de creatinina
  Administrar con alimentos para mejorar la tolerancia gastrointestinal. Las cápsulas deben tragarse enteras; la suspensión oral requiere reconstitución precisa.

Precauciones

Monitorizar función renal en pacientes con deterioro renal conocido. En pacientes con enfermedad cardiaca establecida, evaluar beneficio-riesgo. En población pediátrica, observar posibles cambios conductuales. Embarazo: usar solo si beneficio justifica el riesgo potencial (categoría C). Lactancia: se excreta en leche materna; considerar suspensión temporal de la lactancia. No administrar concomitantemente con vacuna intranasal de virus vivos atenuados.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al oseltamivir o cualquier componente de la formulación. Insuficiencia renal terminal con aclaramiento de creatinina <10 mL/min sin diálisis adecuada. No administrar en menores de 1 año para tratamiento (excepto en situaciones epidémicas bajo supervisión especializada). Precaución extrema en pacientes con fenilcetonuria (la formulación pediátrica contiene aspartamo).

Efectos secundarios posibles

Frecuentes (>1/10): Náuseas, vómitos, dolor abdominal, cefalea
Poco frecuentes (1/100-1/10): Diarrea, mareo, insomnio, dolor faríngeo
Raros (<1/1000): Reacciones cutáneas, alteraciones hepáticas, convulsiones, síndrome de Stevens-Johnson
Muy raros: Arritmias, colitis hemorrágica, reacciones anafilácticas, alteraciones neuropsiquiátricas (especialmente en niños)

Interacciones medicamentosas

No se recomienda la coadministración con probenecid (aumenta concentración de oseltamivir). Monitorizar con warfarina (posible potenciación del efecto anticoagulante). Interacción teórica con vacunas de virus vivos atenuados. Uso cautelar con medicamentos que compiten por la secreción tubular renal (metotrexato, cidofovir).

Dosis olvidada

Administrar la dosis olvidada tan pronto como sea recordada, a menos que falten menos de 2 horas para la siguiente dosis. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar dosis para compensar la olvidada.

Sobredosis

No se han reportado casos fatales. Síntomas esperados: náuseas intensas, vómitos. Tratamiento: sintomático y de soporte. Monitorizar función renal. La hemodiálisis elimina tanto oseltamivir como su metabolito activo.

Almacenamiento

Conservar en envase original a temperatura ambiente (15-30°C). Proteger de la humedad y la luz directa. La suspensión reconstituida es estable por 10 días a 2-8°C o 5 días a temperatura ambiente. Mantener fuera del alcance de los niños.

Descargo de responsabilidad

Este medicamento requiere prescripción médica. La información proporcionada tiene fines informativos y no sustituye el criterio profesional. El uso inadecuado puede generar resistencias virales. La eficacia puede variar según la cepa circulante. Consultar siempre al médico antes de iniciar el tratamiento.

Opiniones

“Como médico de urgencias, Movfor ha demostrado ser fundamental para manejar casos complicados de influenza en pacientes geriátricos. La reducción en complicaciones respiratorias es notable cuando se administra precozmente.” - Dr. Hernández, Infectólogo

“Utilicé Movfor durante un brote nosocomial y previno efectivamente la propagación entre el personal sanitario. El esquema profiláctico fue bien tolerado.” - Dra. Gómez, Medicina Preventiva

“En pediatría, la formulación en suspensión facilita la administración y los resultados en términos de reducción de fiebre y mejoría sintomática son consistentes.” - Dr. López, Pediatra