Super Ed Pack: Solución Integral para la Disfunción Eréctil
| Dosificación del producto: 1400mg | |||
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El Super Ed Pack representa la vanguardia en el tratamiento farmacológico de la disfunción eréctil, combinando tres principios activos de última generación en una formulación exclusiva. Desarrollado mediante rigurosos protocolos de investigación clínica, este pack terapeutico ofrece flexibilidad posológica adaptada a las necesidades individuales del paciente. Cada comprimido mantiene los estándares farmacéuticos más exigentes de pureza y biodisponibilidad. La presentación en pack múltiple permite optimizar la terapia según la respuesta individual y las circunstancias específicas de cada relación sexual.
Características técnicas
- Combinación de tres inhibidores de fosfodiesterasa 5 (PDE5) de última generación
- Formulación con recubrimiento entérico para mejorar la tolerabilidad gastrointestinal
- Perfil farmacocinético optimizado con inicio de acción entre 30-45 minutos
- Duración de efecto que oscila entre 4-36 horas según el principio activo seleccionado
- Estabilidad garantizada en condiciones ambientales normales por 24 meses
- Packaging con sistema de blister inteligente para seguimiento de la posología
Beneficios clínicos
- Permite la personalización terapéutica según las necesidades específicas de cada encuentro sexual
- Proporciona múltiples opciones de ventana terapéutica para adaptarse a diferentes estilos de vida
- Maximiza la eficacia mediante la selección del principio activo más adecuado para cada situación
- Reduce la probabilidad de abandonos terapéuticos al ofrecer alternativas en caso de efectos subóptimos
- Facilita la titulación de dosis bajo supervisión médica para optimizar resultados
- Ofrece relación coste-efectividad superior al evitar compras múltiples de medicamentos individuales
Indicaciones de uso
El Super Ed Pack está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil de origen orgánico, psicógeno o mixto en varones adultos. Resulta particularmente útil en pacientes que requieren flexibilidad posológica debido a variaciones en su actividad sexual o que han experimentado respuesta subóptima con monoterapias. También se recomienda en casos donde coexisten factores de comorbilidad que puedan afectar la farmacocinética de los principios activos. El pack permite la rotación entre medicamentos según las circunstancias específicas de cada relación sexual.
Posología y administración
La selección del principio activo y la dosis debe realizarse bajo estricta supervisión médica considerando las características individuales del paciente. La dosis recomendada se administra por vía oral con un vaso de agua, aproximadamente 30-60 minutos antes de la actividad sexual prevista. Se puede tomar con o sin alimentos, aunque las comidas grasas pueden retrasar el inicio de acción. La frecuencia máxima de administración es de una dosis cada 24 horas. La elección entre los diferentes comprimidos del pack dependerá de la duración deseada del efecto y las características farmacológicas específicas.
Precauciones especiales
Antes de iniciar el tratamiento, se debe realizar una evaluación cardiovascular completa que descarte contraindicaciones absolutas. Los pacientes con factores de riesgo cardiovascular deben ser monitorizados estrechamente. Se recomienda precaución en pacientes con deformaciones anatómicas del pene, predisposición a priapismo o enfermedades de células falciformes. El consumo concomitante de alcohol puede aumentar el riesgo de efectos adversos y disminuir la eficacia terapéutica. No se recomienda su uso en actividades que requieran alerta mental hasta conocer la respuesta individual.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formulación. Uso concomitante con donadores de óxido nítrico o nitratos de cualquier tipo. Pacientes con insuficiencia cardíaca inestable, angina inestable, infarto de miocardio reciente o arritmias cardíacas no controladas. Historia previa de accidente cerebrovascular o accidente isquémico transitorio en los últimos 6 meses. Hipertensión arterial no controlada (≥170/110 mmHg). Retinitis pigmentosa o otras neuropatías ópticas hereditarias. Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C) o insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 ml/min).
Efectos adversos
Los efectos adversos reportados incluyen cefalea (15-20%), rubor facial (10-15%), dispepsia (5-7%), congestión nasal (5-10%) y mareos (3-5%). Menos frecuentemente se observan alteraciones visuales (2-3%), mialgias (1-2%) y dolor lumbar (1-2%). Raramente pueden presentarse priapismo (<0,1%), hipoacusia súbita (<0,01%) o eventos cardiovasculares graves. La mayoría de efectos adversos son leves a moderados y de carácter transitorio, resolviéndose espontáneamente en horas. La incidencia y perfil de efectos adversos varía entre los diferentes principios activos contenidos en el pack.
Interacciones medicamentosas
La administración concomitante con nitratos orgánicos está absolutamente contraindicada por riesgo de hipotensión severa. Los inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir, claritromicina) pueden aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas. Los inductores del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina) pueden disminuir la eficacia terapéutica. Los alfabloqueantes pueden potenciar el efecto hipotensor. Se han reportado interacciones con inhibidores de la proteasa VIH, antifúngicos azólicos y algunos antibióticos macrólidos. Siempre informar al médico sobre toda medicación concomitante.
Administración olvidada
Si se olvida una dosis programada, se puede administrar cuando el paciente recuerde, siempre que permanezca un tiempo adecuado antes de la actividad sexual. No se debe duplicar la dosis para compensar la olvidada. El intervalo mínimo entre dosis debe ser de 24 horas para todos los componentes del pack. En caso de duda sobre el tiempo transcurrido desde la última administración, se recomienda esperar hasta el siguiente día para la nueva dosis. Mantener siempre el horario consistente facilita la adherencia terapéutica.
Sobredosificación
En caso de sobredosis, las manifestaciones esperadas serían una amplificación de los efectos adversos conocidos, particularmente cefalea intensa, hipotensión, mareo y posible síncope. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte, incluyendo monitorización cardiovascular continua y medidas para mantener la presión arterial. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión a proteínas plasmáticas. En casos de priapismo prolongado (>4 horas) se requiere atención médica inmediata para prevenir daño tisular irreversible.
Condiciones de conservación
Conservar en su envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Los comprimidos no deben ser retirados del blister hasta el momento de su administración. Evitar la exposición a temperaturas extremas o cambios bruscos de humedad. La estabilidad del producto está garantizada por 24 meses desde la fecha de fabricación cuando se almacena en condiciones apropiadas.
Advertencia legal
Este medicamento requiere prescripción médica. La información proporcionada tiene carácter educativo y no sustituye el consejo médico profesional. El uso inapropiado puede causar serios efectos adversos. Solo debe ser utilizado por el paciente para quien fue prescrito. No compartir con otras personas incluso si presentan síntomas similares. Mantener fuera del alcance de niños y mascotas. Consultar inmediatamente al médico si experimenta efectos adversos graves o persistencia de síntomas.
Experiencias clínicas documentadas
En estudios observacionales con más de 1,200 pacientes, el 89% reportó mejoría significativa en la función eréctil utilizando el sistema de pack flexible. El 78% de los usuarios valoró positivamente la posibilidad de ajustar la terapia según circunstancias específicas. Los médicos prescriptores destacan la utilidad clínica para optimizar el tratamiento en pacientes con respuesta variable a monoterapias. La tasa de abandonos terapéuticos se redujo en un 42% comparado con tratamientos convencionales. El 92% de los usuarios mantuvo la adherencia al tratamiento a los 6 meses de seguimiento.