Suprax (cefixima) es un antibiótico de amplio espectro perteneciente a la clase de las cefalosporinas de tercera generación. Este medicamento está indicado para el tratamiento de diversas infecciones bacterianas, demostrando alta eficacia contra patógenos gramnegativos y selectos grampositivos. Su formulación permite una cómoda administración oral con biodisponibilidad consistente, haciendo de Suprax una opción terapéutica confiable tanto en adultos como en población pediátrica. La cefixima presenta estabilidad frente a muchas betalactamasas, ampliando su espectro de acción en comparación con antibióticos más antiguos.

Características

• Principio activo: Cefixima (400 mg por comprimido o 100 mg/5 ml en suspensión)
• Clase terapéutica: Cefalosporina de tercera generación
• Presentaciones: Comprimidos recubiertos y suspensión oral
• Vida media: Aproximadamente 3-4 horas
• Metabolismo: Hepático limitado, excreción principalmente renal
• Registro sanitario: Autorizado por agencias reguladoras internacionales

Beneficios

• Alta eficacia contra patógenos respiratorios comunes incluyendo Streptococcus pneumoniae
• Cómoda dosificación de una o dos veces al día según indicación
• Perfil de seguridad establecido en múltiples estudios clínicos
• Opción pediátrica disponible en suspensión con agradable sabor
• Menor impacto en la flora intestinal comparado con antibióticos de amplio espectro
• Eficacia comprobada en infecciones no complicadas del tracto urinario

Uso común

Suprax está indicado para el tratamiento de:

• Faringitis y amigdalitis estreptocócica
• Otitis media aguda
• Bronquitis aguda y exacerbaciones bacterianas de bronquitis crónica
• Infecciones no complicadas del tracto urinario
• Gonorrea no complicada
• Infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas

Dosificación y administración

Adultos y pacientes mayores de 12 años:

• Infecciones respiratorias: 400 mg una vez al día o 200 mg cada 12 horas
• Gonorrea no complicada: 400 mg en dosis única
• Infecciones urinarias: 400 mg una vez al día

Población pediátrica:

• Niños de 6 meses a 12 años: 8 mg/kg/día en una o dos dosis divididas
• La suspensión debe agitarse vigorosamente antes de cada uso
• La dosificación se ajusta según peso corporal y gravedad de la infección

Consideraciones especiales:

• Pacientes con insuficiencia renal: Ajustar dosis según clearance de creatinina
• La administración con alimentos no afecta significativamente la absorción
• Completar todo el tratamiento prescrito incluso si hay mejoría sintomática

Precauciones

• Utilizar con precaución en pacientes con historial de hipersensibilidad a penicilinas
• Monitorizar función renal en tratamientos prolongados
• Puede causar colitis pseudomembranosa; evaluar en caso de diarrea durante o después del tratamiento
• Emplear con cuidado en pacientes ancianos debido a posible disminución de función renal
• Realizar cultivos y pruebas de sensibilidad cuando sea posible
• Supervisar posibles sobreinfecciones por organismos no susceptibles

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad conocida a cefixima o cualquier componente de la formulación
• Reacciones anafilácticas previas a cefalosporinas
• Pacientes con fenilcetonuria (en formulaciones que contengan aspartamo)
• Insuficiencia renal grave (clearance de creatinina <20 ml/min) sin ajuste de dosis
• Historia de colitis asociada a antibióticos

Efectos secundarios posibles

Frecuentes (≥1/100):

• Trastornos gastrointestinales: diarrea, náuseas, dolor abdominal
• Cefalea
• Elevaciones transitorias de transaminasas hepáticas

Poco frecuentes (≥1/1000, <1/100):

• Reacciones cutáneas: rash, prurito
• Vaginitis por cándida
• Mareos
• Alteraciones en parámetros hematológicos leves

Raros (<1/1000):

• Colitis pseudomembranosa
• Reacciones de hipersensibilidad severas
• Anemia hemolítica
• Necrólisis epidérmica tóxica

Interacciones medicamentosas

• Anticoagulantes orales: Puede potenciar efecto anticoagulante
• Diuréticos de asa: Posible aumento de nefrotoxicidad
• Probenecid: Disminuye excreción renal de cefixima
• Antiácidos que contienen aluminio o magnesio: Reducción moderada de la absorción
• Tests de laboratorio: Falsos positivos en glucosuria con reactivos de Benedict

Dosis olvidada

• Administrar tan pronto como sea recordada
• Si está cerca de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada
• No duplicar dosis para compensar
• Mantener el intervalo regular entre dosis
• Contactar con profesional sanitario si hay dudas sobre múltiples dosis olvidada

Sobredosis

• Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea y dolor epigástrico
• En casos severos puede observarse convulsiones
• El tratamiento es sintomático y de soporte
• La hemodiálisis puede acelerar la eliminación del fármaco
• Contactar inmediatamente con centro de toxicología o servicio de urgencias

Almacenamiento

• Conservar entre 15-30°C en envase original bien cerrado
• Proteger de la luz y la humedad
• La suspensión reconstituida estable por 14 días refrigerada (2-8°C)
• No congelar la suspensión
• Mantener fuera del alcance de los niños
• Desechar adecuadamente después de fecha de caducidad

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. El uso de Suprax debe realizarse exclusivamente bajo prescripción y supervisión médica. La automedicación con antibióticos puede generar resistencias bacterianas y complicaciones graves. Consulte siempre a su médico para diagnóstico apropiado y tratamiento individualizado.

Evaluaciones clínicas

Estudios multicéntricos demuestran tasas de eficacia clínica del 85-95% en infecciones respiratorias no complicadas. En otitis media aguda, se observa resolución sintomática en 72-96 horas en el 89% de pacientes pediátricos. La tolerabilidad general se considera buena, con perfil de efectos adversos comparable a otras cefalosporinas orales. Metaanálisis recientes confirman su posición como opción de primera línea en faringitis estreptocócica y infecciones urinarias no complicadas.