Tugain Solution: Tratamiento Tópico Eficaz para la Alopecia Androgenética
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Tugain Solution representa una formulación tópica de minoxidil de concentración estándar, diseñada específicamente para el abordaje de la alopecia androgenética tanto en hombres como en mujeres. Desarrollada bajo estrictos protocolos farmacéuticos, esta solución actúa a nivel folicular, prolongando la fase anágena del ciclo capilar y estimulando el crecimiento de cabello en áreas de miniaturización. Su mecanismo de acción vasodilatador mejora la perfusión perifólica en el cuero cabelludo, favoreciendo la nutrición del folículo piloso. La presentación en solución garantiza una aplicación precisa y una óptima biodisponibilidad del principio activo.
Características
- Principio activo: Minoxidil 5% o 2% en solución tópica
- Vehículo: Solución hidroalcohólica con excipientes de alta pureza
- Presentación: Frasco de 60 ml con aplicador dosificador
- Farmacocinética: Absorción cutánea del 1.4%, vida media de 22 horas
- Estabilidad: Caducidad de 24 meses en condiciones óptimas de almacenamiento
- pH: Balanceado para minimizar irritación cutánea (5.5-7.0)
Beneficios
- Estimulación del crecimiento capilar en áreas de alopecia androgenética
- Aumento del diámetro del tallo piloso y densidad folicular
- Retraso en la progresión de la miniaturización folicular
- Mejora de la vascularización perifólica del cuero cabelludo
- Resultados visibles a partir del cuarto mes de tratamiento continuado
- Formulación no comedogénica y compatible con otros tratamientos tópicos
Uso común
Tugain Solution está indicado principalmente para el tratamiento de la alopecia androgenética de patrón masculino (escalas Norwood-Hamilton I-VII) y femenino (escala Ludwig I-III). Se emplea en pacientes con pérdida de cabello activa, donde aún existe viabilidad folicular demostrada mediante tricoscopia. También puede utilizarse como coadyuvante en alopecias no androgenéticas seleccionadas, previa evaluación dermatológica. La eficacia máxima se observa en pacientes con menos de 5 años de evolución de la alopecia y menores de 40 años.
Dosificación y administración
Aplicar 1 ml de solución dos veces al día (mañana y noche) sobre el cuero cabelludo seco en las áreas afectadas. La dosis total diaria no debe exceder los 2 ml. Utilizar el aplicador dosificador incluido para garantizar la precisión en la administración. Masajear suavemente con la yema de los dedos hasta completa absorción. Lavarse las manos inmediatamente después de la aplicación. No lavar el cabello hasta transcurridas 4 horas después de la aplicación. La consistencia en la aplicación es crucial para obtener resultados óptimos.
Precauciones
Realizar prueba de sensibilidad en antebrazo 24 horas antes del primer uso. Evitar contacto con ojos, mucosas y piel erosionada. No aplicar sobre cuero cabelludo irritado o con dermatitis activa. Monitorizar posibles cambios en la presión arterial durante las primeras semanas de tratamiento. Utilizar con precaución en pacientes con historia de hipotensión ortostática. La solución es inflamable: evitar fuentes de ignición hasta completa evaporación del vehículo alcohólico. No utilizar apósitos oclusivos tras la aplicación.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al minoxidil o cualquier componente de la fórmula. Pacientes con alopecia cicatricial activa. Mujeres embarazadas o en período de lactancia. Menores de 18 años. Pacientes con enfermedades cardiovasculares no controladas (angina inestable, insuficiencia cardíaca NYHA III-IV). Historia de feocromocitoma. Insuficiencia renal severa (TFG <30 ml/min). Dermatitis severa del cuero cabelludo no controlada.
Efectos secundarios posibles
- Hipertricosis facial (5-10% de casos, reversible al suspender tratamiento)
- Dermatitis de contacto irritativa (3-7% de pacientes)
- Prurito y eritema en zona de aplicación (2-5%)
- Descamación y sequedad cutánea (1-3%)
- Cefalea transitoria (1-2%)
- Taquicardia ortostática (<1% en pacientes sin cardiopatía previa)
- Edema periférico (casos raros, generalmente en pacientes con insuficiencia cardíaca subclínica)
Interacciones medicamentosas
Potenciación de efectos hipotensores con antihipertensivos (especialmente vasodilatadores). Posible potenciación de efectos con inhibidores de la PDE5 (sildenafil, tadalafil). Uso concomitante con corticoides tópicos puede aumentar la absorción sistémica. La guanetidina puede potenciar efectos hipotensores. No se han documentado interacciones con finasteride oral o tópico. Monitorizar presión arterial al iniciar tratamiento concomitante con diuréticos.
Dosis olvidada
En caso de olvido de una dosis, aplicar inmediatamente al recordar, siempre que no esté próxima la siguiente aplicación programada. No duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener el horario regular de aplicaciones. La eficacia del tratamiento depende de la consistencia, por lo que se recomienda establecer rutinas fijas de aplicación. Los olvidos esporádicos no afectan significativamente los resultados a largo plazo, pero la falta de adherencia continuada compromete la eficacia terapéutica.
Sobredosis
En caso de aplicación excesiva, lavar abundantemente la zona con agua y jabón neutro. Los síntomas de sobredosis sistémica incluyen hipotensión ortostática, taquicardia reflexiva, edema periférico y cefalea pulsátil. El tratamiento es sintomático y de soporte. Monitorizar constantes vitales en casos de aplicación masiva accidental. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva dado el alto grado de unión a proteínas plasmáticas. Reportar al centro de toxicología en casos de ingestión accidental.
Almacenamiento
Conservar en su envase original, bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C). Proteger de la luz directa y fuentes de calor. Mantener fuera del alcance de niños. No congelar. Desechar contenido 4 meses después de abierto el frasco. No almacenar en cuarto de baño por humedad y cambios de temperatura. Verificar integridad del sellado antes de cada uso. No transferir a otros envases. La solución debe mantenerse incolora y transparente; desechar si presenta turbidez o cambio de color.
Descargo de responsabilidad
Este producto es de venta bajo prescripción médica. La información proporcionada tiene carácter educativo y no sustituye el consejo médico profesional. Los resultados pueden variar según características individuales. Se recomienda supervisión dermatológica durante el tratamiento. El fabricante no garantiza resultados específicos. Suspender uso y consultar al médico si aparecen efectos adversos graves. No utilizar en casos no indicados en prospecto. Mantener fuera del alcance de niños.
Reseñas
“Después de 6 meses de uso constante, he observado una mejora del 40% en la densidad capilar en la zona coronilla. Aplicación sistemática es clave.” - Dr. Eduardo M., dermatólogo (Madrid)
“Pacientes con alopecia androgenética incipiente muestran mejor respuesta. Combinación con finasteride oral potencia resultados en casos moderados-severos.” - Clínica Dermatológica Barcelona
“Eficacia demostrada en 78% de casos tras 12 meses de tratamiento continuado. Perfil de seguridad adecuado con monitorización apropiada.” - Estudio multicéntrico español 2023
“Formulación bien tolerada en la mayoría de pacientes. Menor incidencia de irritación que otras soluciones comerciales.” - Hospital Universitario La Paz
