Voveran SR es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de liberación sostenida, formulado con diclofenaco sódico. Diseñado específicamente para el manejo prolongado del dolor y la inflamación asociados a condiciones musculoesqueléticas crónicas, su mecanismo de liberación controlada permite mantener concentraciones plasmáticas estables durante hasta 12 horas. Este perfil farmacocinético lo convierte en una opción terapéutica eficaz para pacientes que requieren analgesia continua, reduciendo la frecuencia de dosificación y mejorando la adherencia al tratamiento. Su uso está indicado en adultos bajo supervisión médica, particularmente en casos de osteoartritis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante.

Características

• Principio activo: Diclofenaco sódico 100 mg
• Formulación: Comprimidos de liberación sostenida
• Farmacocinética: Liberación prolongada durante 12 horas
• Excipientes: Lactosa monohidrato, hipromelosa, sílice coloidal anhidra
• Presentación: Blísteres con 10, 20 o 30 comprimidos
• Registro sanitario: Cumple con normativas EMA y autoridades sanitarias locales

Beneficios

• Proporciona alivio continuo del dolor inflamatorio durante hasta 12 horas con una sola dosis
• Reduce significativamente la rigidez matutina y mejora la movilidad articular
• Disminuye la frecuencia de administración comparado con formulaciones de liberación inmediata
• Permite mantener concentraciones terapéuticas estables con menor riesgo de picos plasmáticos
• Facilita la adherencia al tratamiento en condiciones crónicas
• Ofrece efecto analgésico y antiinflamatorio simultáneo

Uso común

Voveran SR está indicado para el tratamiento sintomático del dolor y la inflamación en:

• Osteoartritis de cadera y rodilla
• Artritis reumatoide activa
• Espondilitis anquilosante
• Dolor lumbar crónico de origen inflamatorio
• Episodios agudos de gota
• Tendinitis y bursitis crónicas

Dosificación y administración

La dosis recomendada en adultos es de un comprimido de 100 mg una vez al día. En casos que requieran control sintomático adicional, puede administrarse hasta 150 mg diarios divididos en dos tomas (100 mg + 50 mg). Los comprimidos deben tragarse enteros con suficiente líquido, preferiblemente con alimentos para minimizar molestias gastrointestinales. No se recomienda la división o trituración del comprimido debido a su sistema de liberación modificada. La duración del tratamiento debe ser la mínima efectiva según evaluación médica, considerando el balance beneficio-riesgo individual.

Precauciones

• Monitorizar función renal en tratamientos prolongados, especialmente en ancianos
• Evaluar periódicamente hemograma y función hepática durante terapia crónica
• Utilizar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible
• Vigilar signos de ulceración gastrointestinal, especialmente en pacientes mayores de 65 años
• Considerar riesgo cardiovascular individual antes de iniciar tratamiento prolongado
• Evitar uso concomitante con otros AINEs o anticoagulantes
• No administrar durante el tercer trimestre del embarazo

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad al diclofenaco u otros AINEs
• Historia de asthma, urticaria o rinitis por aspirina u otros AINEs
• Ulcera péptica activa o hemorragia gastrointestinal
• Insuficiencia cardiaca grave (NYHA clase III-IV)
• Enfermedad renal grave (aclaramiento de creatinina <30 mL/min)
• Tercer trimestre de embarazo
• Niños y adolescentes menores de 18 años

Efectos adversos posibles

Frecuencia ≥1/10: Dispepsia, náuseas, dolor abdominal, cefalea
Frecuencia 1/100 a 1/10: Mareos, elevación de transaminasas, edema periférico
Frecuencia 1/1000 a 1/100: Ulcera péptica, hemorragia gastrointestinal, hepatitis
Frecuencia <1/1000: Anafilaxia, pancitopenia, necrólisis epidérmica tóxica
Efectos raros: Insuficiencia renal aguda, síndrome de Stevens-Johnson

Interacciones medicamentosas

• Anticoagulantes orales: Aumento riesgo hemorrágico
• Diuréticos: Disminución efecto diurético y riesgo de nefrotoxicidad
• IECAs/ARA II: Reducción efecto antihypertensivo
• Litio: Aumento niveles plasmáticos de litio
• Metotrexate: Disminución clearence renal
• Ciclosporina: Aumento nefrotoxicidad
• Quinolonas: Mayor riesgo de convulsiones

Dosis olvidada

En caso de olvido de una dosis, administrar tan pronto como sea recordado. Si está próximo el horario de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema regular. Nunca duplicar dosis para compensar una omitida. Mantener intervalos de aproximadamente 24 horas entre administraciones para preservar el perfil de liberación sostenida.

Sobredosis

Los síntomas de sobodis pueden incluir: cefalea severa, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, hemorragia gastrointestinal, convulsiones o depresión del SNC. En casos severos puede presentarse insuficiencia renal aguda o daño hepático. El tratamiento es sintomático y de soporte. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión a proteínas plasmáticas. Considerar lavado gástrico y carbón activado si la ingestión fue reciente.

Almacenamiento

Conservar en envase original bien cerrado, protegido de la luz y humedad, a temperatura inferior a 30°C. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos sobrantes no utilizados.

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. El uso de Voveran SR requiere prescripción y supervisión médica. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, modificar o interrumpir cualquier tratamiento. Los efectos y indicaciones pueden variar según cada paciente. La decisión terapéutica debe basarse en evaluación individual de riesgos y beneficios.

Evaluaciones clínicas

Estudios controlados demuestran que Voveran SR 100 mg una vez al día proporciona mejoría significativa en escalas de dolor (VAS) y función articular comparado con placebo en osteoartritis de rodilla. En artritis reumatoide, muestra eficacia comparable a diclofenaco de liberación inmediata 50 mg tres veces al día con mejor perfil de tolerabilidad gastrointestinal. Meta-análisis confirman ratio beneficio-riesgo favorable cuando se utiliza en dosis adecuadas y por periodos limitados bajo monitorización apropiada.