Womenra: Tratamiento Eficaz para la Disfunción Sexual Femenina
| Dosificación del producto: 100mg | |||
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Womenra es un medicamento innovador diseñado específicamente para abordar la disfunción sexual femenina, mejorando significativamente el deseo y la satisfacción sexual. Desarrollado con base en evidencia clínica sólida, este tratamiento ofrece una solución farmacológica segura y efectiva para mujeres que experimentan disminución del interés sexual. Su mecanismo de acción único actúa a nivel del sistema nervioso central, modulando los neurotransmisores clave involucrados en la respuesta sexual. Con Womenra, las pacientes pueden recuperar una vida sexual plena y satisfactoria, mejorando su bienestar general y calidad de vida.
Características
- Principio activo: clorhidrato de flibanserina 100 mg
- Presentación: comprimidos recubiertos de color blanco
- Embalaje: blister de 28 comprimidos
- Fórmula de liberación modificada para optimizar la absorción
- Excipientes de grado farmacéutico para máxima biodisponibilidad
- Fabricado bajo estrictas normas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura)
- Estabilidad demostrada de 36 meses en condiciones adecuadas
- Registro sanitario vigente según normativa internacional
Beneficios
- Aumenta significativamente el deseo sexual en mujeres premenopáusicas
- Mejora la satisfacción general con la vida sexual
- Reduce la angustia asociada con la disfunción sexual
- Proporciona efectos sostenidos con uso continuado
- Ofrece un perfil de seguridad bien establecido en estudios clínicos
- Facilita la espontaneidad en las relaciones sexuales
Uso común
Womenra está indicado para el tratamiento de la disminución del deseo sexual hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas. Este trastorno se caracteriza por una reducción o ausencia persistente de fantasías sexuales y deseos de actividad sexual que causan angustia personal. El medicamento está aprobado para uso en mujeres que no presentan condiciones médicas o psiquiátricas coexistentes que puedan explicar adecuadamente estos síntomas. La terapia se recomienda como parte de un enfoque integral que puede incluir counseling psicológico cuando sea apropiado.
Dosificación y administración
La dosis recomendada de Womenra es de 100 mg administrados por vía oral una vez al día, preferentemente a la hora de acostarse. La administración nocturna ayuda a minimizar potenciales efectos secundarios como somnolencia. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua, sin masticar ni partir. No se recomienda la administración con alimentos ricos en grasas, ya que puede aumentar la exposición al medicamento. El tratamiento requiere administración continua y diaria para mantener su efectividad. La respuesta terapéutica generalmente se observa después de 4-8 semanas de tratamiento continuo. No se recomienda ajustar la dosis sin supervisión médica.
Precauciones
Womenra puede causar somnolencia y sedación. Se recomienda precaución al conducir u operar maquinaria peligrosa hasta que se conozca la respuesta individual al medicamento. El consumo de alcohol está contraindicado debido al riesgo aumentado de hipotensión severa y síncope. Las pacientes deben ser monitorizadas para detectar signos de hipotensión ortostática, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento. No se recomienda su uso concomitante con inhibidores del CYP3A4. Las pacientes con insuficiencia hepática moderada o severa no deben utilizar este medicamento. Se sugiere evaluación periódica de la función hepática durante el tratamiento prolongado.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al flibanserina o cualquier componente de la formulación. Insuficiencia hepática moderada o severa (Child-Pugh B o C). Uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4. Consumo de alcohol durante el tratamiento. Embarazo y lactancia. Enfermedad cardiovascular inestable. Historia de hipotensión sintomática. Tratamiento concomitante con otros agentes que prolonguen el intervalo QT. Pacientes menores de 18 años. Historia de trastornos bipolares o psicosis no controladas.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más comunes reportados incluyen: mareos (11.4%), somnolencia (11.2%), náuseas (10.4%), fatiga (9.2%), insomnio (4.9%) y sequedad boca (3.8%). Efectos menos frecuentes: ansiedad, palpitaciones, hipotensión ortostática, aumento de peso moderado y disminución del apetito. En casos raros se han reportado reacciones alérgicas cutáneas y alteraciones en las enzimas hepáticas. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y tienden a disminuir después de las primeras semanas de tratamiento.
Interacciones medicamentosas
Inhibidores potentes del CYP3A4: contraindicados (ketoconazol, itraconazol, claritromicina). Inhibidores moderados del CYP3A4: requieren monitorización estrecha (fluconazol, verapamilo, diltiazem). Inductores del CYP3A4: pueden disminuir la eficacia (rifampicina, carbamazepina, fenitoína). Medicamentos que prolongan el intervalo QT: uso concomitante no recomendado. Antidepresivos SSRIs/SNRIs: posible potenciación de efectos serotoninérgicos. Benzodiacepinas y otros depresores del SNC: posible potenciación de efectos sedantes. Antihipertensivos: riesgo aumentado de hipotensión.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, la paciente debe omitirla y tomar la siguiente dosis a la hora habitual programada. No se debe duplicar la dosis para compensar la olvidada. Si han pasado menos de 12 horas desde la hora habitual de administración, puede tomarse la dosis olvidada. Después de 12 horas, se debe omitir y continuar con el horario regular. El mantenimiento de la concentración plasmática constante es importante para la efectividad del tratamiento, por lo que se recomienda establecer una rutina de administración.
Sobredosis
En caso de sobredosis, los síntomas pueden incluir hipotensión severa, síncope, sedación profunda y mareo intenso. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte, incluyendo monitorización cardiovascular continua y medidas para mantener la presión arterial. La diálisis no es efectiva debido a la alta unión a proteínas plasmáticas. Se recomienda atención médica inmediata en unidad de cuidados intensivos si es necesario. Reportar al centro de toxicología local para orientación específica.
Almacenamiento
Conservar en su embalaje original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No transferir a otros envases que no sean los originales. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados según las normativas locales de eliminación de medicamentos. Evitar la exposición a temperaturas extremas o condiciones de humedad elevada.
Descargo de responsabilidad
Este medicamento requiere prescripción médica y debe ser utilizado bajo supervisión profesional. La información proporcionada tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Los resultados pueden variar entre pacientes. Solo un médico calificado puede determinar la idoneidad de este tratamiento para cada caso particular. Reportar cualquier efecto adverso al profesional de salud tratante y a las autoridades sanitarias correspondientes.
Reseñas
Estudios clínicos demuestran que el 46.3% de las pacientes experimentaron mejoría significativa en el deseo sexual versus 27.8% con placebo. El 34.5% reportó disminución de la angustia asociada con su vida sexual. En ensayos de 24 semanas, se observó aumento promedio de 2.5 eventos sexuales satisfactorios por mes. El 68% de las usuarias reportaron mejoría en la satisfacción general con su vida sexual. La escala de deseo sexual femenino mostró mejorías de 4.2 puntos sobre placebo. La tolerabilidad general fue calificada como buena o excelente por el 82% de las participantes en estudios de fase III.