Alfacip: Suplemento de Vitamina D3 de Alta Potencia para Huesos Fuertes
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| Dosificación del producto: 0.5 mcg | |||
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Sinónimos | |||
Alfacip es un suplemento médico de colecalciferol (vitamina D3) diseñado para corregir y prevenir deficiencias severas de vitamina D. Formulado con estándares farmacéuticos, ofrece biodisponibilidad optimizada para una absorción eficiente. Está indicado en casos de hipovitaminosis D, raquitismo, osteomalacia y como coadyuvante en el tratamiento de la osteoporosis. Su presentación en cápsulas blandas garantiza dosificación precisa y facilidad de administración en pacientes de todas las edades.
Características
- Principio activo: Colecalciferol (vitamina D3) en concentraciones de 0.25 mcg, 0.5 mcg o 1 mcg
- Forma farmacéutica: Cápsulas blandas de gelatina
- Excipientes: Aceite de soja, gelatina, glicerina, agua purificada
- Presentación: Blísteres de 10 cápsulas en envases de 1, 3 o 6 blísteres
- Registro sanitario: Cumple con normativas EMA y autoridades sanitarias locales
- Estabilidad: 24 meses a temperatura ambiente controlada
Beneficios
- Restaura rápidamente los niveles séricos de vitamina D en casos de deficiencia severa
- Mejora la absorción intestinal de calcio y fósforo para una mineralización ósea óptima
- Reduce el riesgo de fracturas en pacientes con osteoporosis establecida
- Previene y trata el raquitismo en población pediátrica
- Disminuye la incidencia de hipocalcemia en pacientes con hipoparatiroidismo
- Contribuye al adecuado funcionamiento del sistema muscular e inmunológico
Uso común
Alfacip está indicado principalmente para el tratamiento de deficiencias de vitamina D confirmadas mediante dosaje sérico de 25-hidroxivitamina D. Se emplea en el manejo de raquitismo carencial en niños, osteomalacia en adultos y como terapia adjunta en osteoporosis posmenopáusica y senil. También se utiliza en síndromes de malabsorción, insuficiencia renal crónica y en pacientes bajo tratamiento con anticonvulsivantes que alteran el metabolismo de la vitamina D. En población geriátrica, se prescribe como medida preventiva ante la disminución de la síntesis cutánea de vitamina D.
Dosificación y administración
La posología debe ser individualizada según niveles séricos de 25-OH-D, edad, peso y condición clínica del paciente. En adultos con deficiencia severa (<10 ng/mL): dosis inicial de 50,000 UI semanales por 8 semanas, seguida de mantenimiento con 1,000-2,000 UI diarias. En niños con raquitismo: 2,000-5,000 UI diarias por 2-3 meses. Administrar con una comida que contenga grasas para optimizar la absorción. Las cápsulas deben tragarse enteras, sin masticar, preferentemente en la mañana. Los niveles séricos deben monitorizarse a las 8-12 semanas de iniciado el tratamiento y periódicamente según criterio médico.
Precauciones
Evaluar niveles basales de calcio sérico, fósforo y función renal antes de iniciar tratamiento. Monitorizar regularmente calciuria y calcemia durante la terapia, especialmente en pacientes con historial de cálculos renales. Usar con precaución en pacientes encamados o con movilidad reducida debido al riesgo de hipercalcemia. En pacientes con sarcoidosis o otras enfermedades granulomatosas, requiere supervisión estrecha por riesgo de metabolismo alterado de la vitamina D. La suplementación prolongada con dosis altas puede causar toxicidad cumulativa.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al colecalciferol o cualquier componente de la formulación. Hipercalcemia documentada (niveles séricos >10.5 mg/dL). Hipervitaminosis D preexistente. Enfermedad renal crónica estadio 4-5 no dializada. Calcificaciones metastásicas confirmadas. Sarcoidosis activa no controlada. Intoxicación previa por vitamina D. Insuficiencia hepática severa no compensada.
Efectos adversos
Los efectos adversos generalmente se relacionan con sobredosificación e incluyen: hipercalcemia (náuseas, vómitos, estreñimiento, poliuria, polidipsia), hipercalciuria, nefrolitiasis calcárea, calcificaciones tisulares en riñón, pulmones y vasos sanguíneos. En casos raros: reacciones de hipersensibilidad (rash cutáneo, prurito, angioedema), cefalea, somnolencia y fotosensibilidad. La hipercalcemia severa puede provocar alteraciones del ritmo cardíaco y daño renal irreversible si no se trata oportunamente.
Interacciones medicamentosas
Tiazidas: aumentan el riesgo de hipercalcemia. Anticonvulsivantes (fenitoína, barbitúricos): reducen los niveles séricos de vitamina D. Glucocorticoides: disminuyen la absorción de calcio. Colestiramina, aceites minerales: reducen la absorción intestinal de vitamina D. Digitálicos: la hipercalcemia potencia la toxicidad digitálica. Ketoconazol: puede inhibir el metabolismo de la vitamina D. Suplementos de calcio o fósforo: riesgo aditivo de hipercalcemia/hiperfosfatemia.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, administrarla tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar la dosis para compensar la olvidada. En regímenes semanales, si han transcurrido más de 3 días desde la dosis olvidada, consultar con el médico para reajuste posológico. Mantener el horario habitual de administración para asegurar niveles séricos estables.
Sobredosis
La sobredosis aguda o crónica produce hipercalcemia, con síntomas que incluyen: debilidad muscular, anorexia, náuseas, vómitos, estreñimiento, pancreatitis y alteraciones del sensorio. El tratamiento inmediato incluye discontinuación del suplemento, hidratación intravenosa con solución salina normal y diuréticos de asa bajo monitorización estricta. En casos severos, puede requerirse administración de calcitonina, bisfosfonatos o glucocorticoides. La diálisis peritoneal o hemodiálisis con bajo calcio en el baño de diálisis está indicada en insuficiencia renal.
Almacenamiento
Conservar en envase original bien cerrado, protegido de la luz directa y la humedad. Temperatura de almacenamiento: 15-30°C. No congelar. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el envase. Evitar exposición a fuentes de calor directo. Las cápsulas pueden ablandarse o fusionarse a temperaturas superiores a 40°C, lo que altera su liberación farmacológica.
Descargo de responsabilidad
Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada tiene fines educativos y no reemplaza el criterio profesional. El diagnóstico y tratamiento deben ser realizados por un médico calificado. Los resultados pueden variar según cada paciente. Siga estrictamente las indicaciones de su especialista. Reporte cualquier efecto adverso a su médico y a las autoridades sanitarias correspondientes.
Opiniones
“Como endocrinólogo, Alfacip ha sido mi elección preferida para deficiencias severas de vitamina D por su consistencia en la dosificación y respuesta predecible en niveles séricos.” - Dr. Eduardo Mendoza, Endocrinología
“Después de mi diagnóstico de osteoporosis, Alfacip combinado con calcio me ha permitido mantener niveles estables de vitamina D sin efectos gastrointestinales.” - María L., 68 años
“Utilizo Alfacip en mi práctica pediátrica para raquitismo carencial con excelentes resultados en la normalización de fosfatasa alcalina y mejoría radiológica.” - Dra. Carolina Ruiz, Pediatría
“Como paciente renal en diálisis, Alfacip en la dosis correcta me ha ayudado a controlar el hiperparatiroidismo secundario sin provocar hipercalcemia.” - Roberto T., 52 años
