Conjubrook: Alivio Eficaz del Dolor con Efecto Prolongado
| Dosificación del producto: 0.625mg | |||
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Conjubrook es un analgésico de prescripción médica formulado para el manejo del dolor moderado a severo. Desarrollado con tecnología de liberación prolongada, proporciona un control sostenido del dolor durante hasta 12 horas con una sola dosis. Su perfil farmacológico balanceado ofrece eficacia clínica demostrada con un menor riesgo de efectos adversos gastrointestinales comparado con antiinflamatorios no esteroideos tradicionales. Indicado para condiciones crónicas que requieren analgesia continua, Conjubrook representa una opción terapéutica avanzada en el manejo del dolor.
Características
- Principio activo: Broxatinib 30 mg de liberación prolongada
- Excipientes: Matriz de hidroxipropilmetilcelulosa, estearato de magnesio, sílice coloidal
- Presentación: Comprimidos recubiertos de 30 mg en blísteres de 10 unidades
- Farmacocinética: Liberación prolongada durante 10-12 horas
- Vida media: 14-16 horas
- Biodisponibilidad: 85% por vía oral
- Metabolismo: Hepático vía CYP3A4
- Excreción: Renal (60%) y fecal (40%)
Beneficios
- Control sostenido del dolor durante 12 horas con dosificación bidiana
- Reducción significativa de la intensidad dolorosa en escalas validadas (VAS)
- Menor incidencia de efectos gastrointestinales versus AINE tradicionales
- Perfil de seguridad favorable en tratamientos prolongados
- Mecanismo de acción dual que modula múltiples vías del dolor
- Compatibilidad con la mayoría de terapias coadyuvantes
Uso común
Conjubrook está indicado para el manejo del dolor crónico de origen musculoesquelético, particularmente en casos de osteoartritis severa, dolor lumbar crónico y artritis reumatoide. También se emplea en el control del dolor neuropático periférico y en el manejo del dolor oncológico como parte de terapias multimodales. Su formulación de liberación prolongada lo hace especialmente adecuado para pacientes que requieren analgesia basal constante.
Dosificación y administración
La dosis inicial recomendada es de 30 mg cada 12 horas por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua, sin masticar ni partir. Puede administrarse con o sin alimentos, aunque se recomienda su ingestión con comidas para minimizar potenciales molestias gástricas. El ajuste posológico debe realizarse gradualmente según respuesta clínica y tolerabilidad, con incrementos máximos de 30 mg cada 72 horas hasta un máximo de 120 mg/día en dos tomas. En pacientes geriátricos o con insuficiencia renal moderada (TFG 30-59 ml/min), se recomienda iniciar con 30 mg cada 24 horas.
Precauciones
Monitorizar función renal y hepática basal y periódicamente durante el tratamiento. Evaluar riesgo cardiovascular individual antes de iniciar terapia prolongada. Utilizar con precaución en pacientes con historia de ulceración gastrointestinal. Evitar la administración concomitante con otros analgésicos centrales sin supervisión médica. No suspender abruptamente tras uso prolongado; realizar disminución gradual de la dosis. Embarazo: categoría C - usar solo si beneficio justifica el riesgo potencial. Lactancia: se excreta en leche materna - contraindicado.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al broxatinib o excipientes. Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C). Insuficiencia renal severa (TFG <30 ml/min). Historia de sangrado gastrointestinal activo. Tratamiento concomitante con IMAO. Edad pediátrica (<18 años). Enfermedad inflamatoria intestinal activa. Insuficiencia cardiaca descompensada (NYHA III-IV).
Efectos secundarios posibles
Frecuentes (>1/100): náuseas (12%), cefalea (8%), estreñimiento (6%), somnolencia (5%). Poco frecuentes (>1/1000): mareo (0.8%), dispepsia (0.7%), sequedad bucal (0.5%). Raros (>1/10,000): elevación transitoria de transaminasas (0.1%), rash cutáneo (0.09%), taquicardia (0.07%). Muy raros (<1/10,000): reacciones de hipersensibilidad, síndrome serotoninérgico (con combinación con ISRS), hepatotoxicidad idiosincrática.
Interacciones medicamentosas
Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, claritromicina): aumentan concentración de broxatinib - reducir dosis 50%. Inductores del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina): disminuyen eficacia - ajustar dosis. ISRS/SNRI: riesgo de síndrome serotoninérgico - monitorizar estrechamente. Anticoagulantes orales: posible potenciación del efecto anticoagulante. Benzodiacepinas: potenciación de sedación. Diuréticos: posible potenciación de efectos sobre función renal.
Dosis olvidada
Si han transcurrido menos de 4 horas desde la hora programada, administrar la dosis omitida inmediatamente. Si han transcurrido más de 4 horas, omitir la dosis y continuar con el horario regular. No duplicar la dosis siguiente. Mantener intervalo mínimo de 8 horas entre dosis.
Sobredosis
Síntomas: sedación profunda, depresión respiratoria, hipotensión, bradicardia, convulsiones. Manejo: soporte vital avanzado, monitorización continua. Carbón activado si ingestión reciente (<2 horas). Naloxona puede revertir parcialmente la depresión respiratoria. Diálisis no efectiva por alta unión proteica. Tratamiento sintomático y de sostén en unidad de cuidados intensivos.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados a través de puntos SIGRE.
Descargo de responsabilidad
Conjubrook es un medicamento sujeto a prescripción médica. La información proporcionada tiene carácter informativo y no sustituye el criterio médico profesional. El paciente debe seguir estrictamente las indicaciones de su médico tratante. No autoajustar dosis ni suspender tratamiento sin consulta previa. Reportar cualquier efecto adverso al sistema de farmacovigilancia.
Opiniones
“Como reumatólogo, Conjubrook ha demostrado excelente control del dolor artrósico con menor necesidad de rescates analgésicos. Perfil de efectos secundarios manejable en pacientes geriátricos.” - Dr. Eduardo Mendoza, Reumatología
“Paciente con lumbalgia crónica: tras 3 meses de tratamiento, reducción del 70% en escala EVA. Mejoría significativa en calidad de vida y funcionalidad. Efectos gastrointestinales mínimos comparado con anteriores tratamientos.” - María L. González, 68 años
“Estudio multicéntrico de 12 meses muestra mantenimiento de eficacia analgésica con estabilidad de parámetros hepáticos y renales. Opción sólida para manejo a largo plazo.” - Dra. Carolina Ruiz, Investigación Clínica