Vastarel: Tratamiento Eficaz para la Angina de Pecho Estable
| Dosificación del producto: 20 mg | |||
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Sinónimos | |||
Vastarel (trimetazidina) es un agente antiisquémico metabólico de uso establecido en el tratamiento de la angina de pecho estable en adultos, cuando los tratamientos convencionales resultan inadecuados o están contraindicados. Actúa optimizando el metabolismo energético celular en condiciones de isquemia, preservando la homeostasis iónica y el funcionamiento celular sin modificar significativamente la frecuencia cardíaca o la presión arterial. Su mecanismo de acción único lo convierte en una opción valiosa dentro del arsenal terapéutico cardiovascular, especialmente en pacientes que no toleran o presentan contraindicaciones para otras terapias. Este medicamento requiere prescripción médica y debe utilizarse bajo supervisión profesional.
Características
- Principio activo: Trimetazidina dihidrocloruro
- Presentación: Comprimidos recubiertos de 35 mg
- Formulación de liberación modificada
- Excipientes de reconocida inocuidad
- Estabilidad demostrada en condiciones adecuadas
- Fabricado bajo estrictas normas de Buenas Manufacturas (GMP)
- Embalaje en blíster para óptima conservación
- Registro sanitario vigente
Beneficios
- Reduce la frecuencia de los episodios anginosos
- Mejora la tolerancia al ejercicio en pacientes con cardiopatía isquémica
- Proporciona protección metabólica del miocardio durante episodios isquémicos
- Permite la reducción del consumo de nitroglicerina sublingual de rescate
- Mejora la calidad de vida relacionada con la salud cardiovascular
- Ofrece un perfil hemodinámico favorable al no afectar significativamente la frecuencia cardíaca o la presión arterial
Uso común
Vastarel está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento de la angina de pecho estable en adultos, cuando los tratamientos convencionales (betabloqueantes, antagonistas del calcio o nitratos) resultan inadecuados o están contraindicados. Se emplea para reducir la frecuencia de los episodios anginosos y mejorar la tolerancia al ejercicio. Su uso está reservado para pacientes con diagnóstico confirmado de cardiopatía isquémica estable, siempre como parte de un plan terapéutico integral que incluya modificación de factores de riesgo y otras medidas terapéuticas según corresponda.
Posología y administración
La dosis recomendada es un comprimido de 35 mg dos veces al día, durante las comidas (desayuno y cena). Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua, sin masticar ni triturar, debido a su formulación de liberación modificada. La duración del tratamiento será determinada por el médico según la respuesta clínica y la evolución del paciente. En pacientes de edad avanzada no se requiere ajuste de dosis, pero debe monitorizarse cuidadosamente la respuesta al tratamiento. No se recomienda su uso en niños y adolescentes menores de 18 años por falta de datos de seguridad y eficacia.
Precauciones
Antes de iniciar el tratamiento con Vastarel, debe realizarse una evaluación cardiovascular completa. Se recomienda monitorización periódica de la función renal en pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina 30-60 ml/min). En caso de aparición de síntomas parkinsonianos, temblor, inestabilidad postural o rigidez, debe considerarse la interrupción del tratamiento. Puede causar mareos y somnolencia, por lo que se advierte sobre la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria peligrosa. Durante el tratamiento se debe mantener un control adecuado de los factores de riesgo cardiovascular.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Enfermedad de Parkinson, síndrome parkinsoniano, temblor de reposo, rigidez o inestabilidad postural. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min). Embarazo y lactancia. Menores de 18 años. Trastornos del movimiento de cualquier etiología. Enfermedad hepática severa (Child-Pugh C).
Efectos adversos posibles
Los efectos adversos se han clasificado según su frecuencia: muy comunes (≥1/10), comunes (≥1/100 a <1/10), poco comunes (≥1/1,000 a <1/100), raros (≥1/10,000 a <1/1,000) y muy raros (<1/10,000). Los más frecuentemente reportados incluyen: mareos, cefalea, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, astenia. Raramente pueden aparecer síntomas parkinsonianos (temblor, acinesia, hipertonía), que suelen ser reversibles tras la suspensión del tratamiento. Muy raramente se han descrito reacciones cutáneas como prurito, urticaria, erupción maculopapular y angioedema.
Interacciones medicamentosas
No se han descrito interacciones farmacocinéticas clínicamente relevantes. Sin embargo, dado su mecanismo de acción, puede potenciar el efecto antianginoso de otros fármacos utilizados en el tratamiento de la cardiopatía isquémica. No se recomienda la administración concomitante con fármacos que prolonguen el intervalo QT. La trimetazidina puede potenciar los efectos de antihipertensivos y antiarrítmicos. Se recomienda precaución al administrar concomitantemente con otros fármacos que causen somnolencia o mareo.
Dosis olvidada
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde, unless sea casi la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omita la dosis olvidada y continúe con el horario regular. No duplique la dosis para compensar la olvidada. Mantenga un horario regular de administración para optimizar la eficacia del tratamiento. Si tiene dudas sobre el manejo de dosis olvidadas, consulte con su médico o farmacéutico.
Sobredosis
En caso de sobredosis, pueden intensificarse los efectos adversos conocidos, especialmente síntomas gastrointestinales y mareo. No existe antídoto específico. El tratamiento debe ser sintomático y de soporte. En casos de ingestión masiva reciente, considere el lavado gástrico y la administración de carbón activado. Monitorice constantes vitales y proporcione medidas de soporte según sea necesario. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión a proteínas plasmáticas.
Almacenamiento
Conservar por debajo de 30°C, en envase original bien cerrado para proteger de la humedad. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar adecuadamente los medicamentos no utilizados o caducados a través de puntos SIGRE de las farmacias. Proteger de la luz directa y de fuentes de calor.
Advertencia legal
Este medicamento está sujeto a prescripción médica. La información proporcionada tiene carácter informativo y no sustituye el consejo médico profesional. El médico evaluará la relación beneficio/riesgo en cada paciente individual. No automedicarse. Lea el prospecto completo antes de iniciar el tratamiento. Conserve este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Opiniones de expertos
Los estudios clínicos demuestran que Vastarel reduce significativamente la frecuencia de los episodios anginosos y el consumo de nitroglicerina de rescate. Los metaanálisis confirman su eficacia como terapia adyuvante en la angina estable, con un perfil de seguridad favorable. Los cardiólogos destacan su utilidad en pacientes que no toleran terapias convencionales o presentan contraindicaciones para las mismas. La evidencia actual respalda su uso según las indicaciones aprobadas y dentro de un enfoque terapéutico integral de la cardiopatía isquémica.