Zyhcg: Solución Avanzada para el Manejo del Dolor Crónico
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Zyhcg representa un avance significativo en el tratamiento farmacológico del dolor crónico de moderado a severo. Desarrollado tras años de investigación clínica rigurosa, este medicamento combina un mecanismo de acción dual con un perfil de seguridad optimizado, ofreciendo a los profesionales de la salud una herramienta eficaz para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Su formulación de liberación prolongada permite un control sostenido del dolor, reduciendo la frecuencia de administración y minimizando las fluctuaciones en los niveles plasmáticos. Zyhcg está indicado en casos donde otros analgésicos han demostrado ser insuficientes o presentan limitaciones tolerabilidad.
Características
- Principio activo: Hidrocloruro de ziconafina (50 mg por comprimido)
- Formulación: Comprimidos de liberación prolongada con matriz gastrorresistente
- Presentación: Envases de 28 y 56 comprimidos
- Vida media: 12-16 horas
- Biodisponibilidad: 85% tras administración oral
- Metabolismo: Hepático, principalmente vía CYP3A4
- Excreción: Renal (60%) y fecal (40%)
Beneficios
- Proporciona analgesia sostenida durante 24 horas con dosificación única diaria
- Reduce la hiperalgesia central asociada al dolor crónico neuropático
- Menor incidencia de efectos adversos gastrointestinales comparado con AINEs tradicionales
- Perfil de seguridad cardiovascular favorable en pacientes con comorbilidades
- Mecanismo de acción dual que modula tanto la percepción del dolor como la respuesta inflamatoria
- Compatibilidad demostrada con múltiples esquemas terapéuticos concomitantes
Uso común
Zyhcg está indicado para el manejo del dolor crónico de origen musculoesquelético, neuropático periférico y oncológico. Su uso principal se centra en pacientes que no han respondido adecuadamente a tratamientos de primera línea o que presentan contraindicaciones para el uso prolongado de antiinflamatorios no esteroideos. La evidencia clínica respalda su eficacia en condiciones como osteoartritis severa, neuropatía diabética dolorosa, fibromialgia y dolor oncológico óseo. Estudios prospectivos demuestran mejoría significativa en escalas EVA (Escala Visual Analógica) y en parámetros de calidad de vida tras 12 semanas de tratamiento.
Dosificación y administración
La dosis inicial recomendada es de 50 mg una vez al día, preferentemente con las comidas para optimizar la absorción. La titulación debe realizarse gradualmente, con evaluaciones cada 7-14 días según respuesta clínica. La dosis máxima autorizada es de 100 mg diarios, administrada en dosis única o dividida en dos tomas según criterio médico. En pacientes geriátricos o con insuficiencia renal moderada (TFG 30-59 ml/min), se recomienda iniciar con 25 mg diarios. La administración debe realizarse con al menos 200 ml de agua, sin masticar o triturar el comprimido para preservar las propiedades de liberación prolongada.
Precauciones
Se recomienda monitorización periódica de función renal y hepática durante el tratamiento prolongado. En pacientes con historia de trastornos convulsivos, debe evaluarse el riesgo-beneficio individual. La conducción de vehículos y operación de maquinaria pesada puede verse afectada durante el periodo de ajuste posológico. Se sugiere precaución en pacientes con antecedentes de dependencia a sustancias, aunque el potencial de abuso de Zyhcg es bajo según estudios preclínicos. El uso concomitante con alcohol debe evitarse debido al riesgo de potenciación de efectos sedantes.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al principio activo o excipientes. Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C). Insuficiencia renal severa (TFG <30 ml/min). Embarazo y lactancia. Edad pediátrica (<18 años). Historia de síndrome serotoninérgico. Uso concomitante con IMAOs no selectivos. Pacientes con trastornos hemorrágicos activos o tratamiento anticoagulante con warfarina.
Efectos adversos posibles
Los efectos adversos más frecuentemente reportados (≥5%) incluyen: náuseas (15%), cefalea (12%), somnolencia (8%), estreñimiento (7%) y mareo (6%). Reacciones menos frecuentes (1-5%): sequedad bucal, astenia, visión borrosa y aumento de transaminasas. Efectos raros (<1%): reacciones cutáneas, alteraciones del ritmo cardíaco, síndrome serotoninérgico. La mayoría de efectos adversos son leves-moderados y transitorios, resolviéndose durante las primeras semanas de tratamiento sin requerir interrupción terapéutica.
Interacciones medicamentosas
Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, claritromicina): pueden aumentar concentraciones plasmáticas de Zyhcg. Inductores del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina): pueden reducir eficacia terapéutica. ISRS/IRSN: riesgo potencial de síndrome serotoninérgico. Anticoagulantes orales: monitorizar INR. Antihipertensivos: posible potenciación del efecto hipotensor. Opioides: sinergia analgésica con riesgo de depresión respiratoria. Anticolinérgicos: potenciación de efectos secundarios.
Dosis olvidada
En caso de olvido de una dosis, administrar tan pronto como sea recordado, siempre que falten más de 8 horas para la siguiente dosis programada. No duplicar la dosis siguiente. Si el olvido supera las 12 horas, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No se recomienda administración de dosis de rescate.
Sobredosificación
Los síntomas de sobredosis pueden incluir: sedación profunda, taquicardia, hipotensión, convulsiones y depresión respiratoria. El tratamiento es sintomático y de soporte. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión proteica. En casos severos, considerar naloxona para reversión de efectos opioides, aunque la respuesta puede ser parcial.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Los comprimidos deben conservarse en su blíster original hasta el momento de la administración.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. El uso de Zyhcg debe realizarse bajo prescripción y supervisión médica. La decisión terapéutica debe basarse en evaluación individualizada de beneficios y riesgos. Conserve este prospecto para futuras consultas y reporte cualquier efecto adverso a su médico o centro de farmacovigilancia.
Evaluaciones clínicas
Estudio multicéntrico ZYC-2022 (n=1,247): 78% de pacientes con reducción ≥50% en escala EVA a las 12 semanas. Meta-análisis publicado en Journal of Pain Research (2023): superioridad significativa frente a placebo (OR: 3.2, IC95%: 2.4-4.1) y no inferioridad frente a tramadol LP con mejor perfil de tolerabilidad. Encuesta de satisfacción en práctica clínica real: 84% de médicos reportan mejoría en calidad de vida de pacientes. Estudio de seguridad a largo plazo (ZYC-SAFE, n=892): baja tasa de discontinuación por efectos adversos (8.7% a 52 semanas).